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Pastilhas Gargojuice Contém 12 Pastilhas

Pastilhas Gargojuice Contém 12 Pastilhas é cloridrato de benzidamina na apresentação 3 MG PAS CT STR X 12, do laboratório BELFAR LTDA. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.

Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 04/11/2026 · dados desta página em JSON

O que a base oficial diz

Substância: CLORIDRATO DE BENZIDAMINA
Apresentação: 3 MG PAS CT STR X 12
Laboratório: BELFAR LTDA
Tarja (CMED): nao classificado
Registro ANVISA: 1057100070069
Código de barras (EAN): 7897917000314

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Por que não mostramos preço aqui

Pastilhas Gargojuice Contém 12 Pastilhas tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.

Bula oficial de GARGOJUICE

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Gargojuice® é destinado ao tratamento de processos inflamatórios e dolorosos da boca e garganta porque apresenta propriedades anti-inflamatória, analgésica e anestésica.

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O efeito tripla ação do Gargojuice® (que atua como anti-inflamatório, analgésico e anestésico bucal) ocorre porque a benzidamina tem efeito direto nas células onde existe o processo inflamatório. Ele age onde é necessário nos tecidos inflamados e seus efeitos se manifestam somente nas áreas alteradas, ajudando a curar o local inflamado. A atividade anestésica do cloridrato de benzidamina se inicia nos primeiros 5 minutos após a sua utilização.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Gargojuice® não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia ao cloridrato de benzidamina ou aos demais componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de insuficiência renal, consulte seu médico antes de utilizar Gargojuice® . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Atenção: contém o corante amarelo crepúsculo. Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/ pastilha. Atenção: contém 400 mg de sacarose (tipo de açúcar) / pastilha. Atenção: deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose/galactose e com insuficiência de sacarose-isomaltase. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Bula do Paciente – R.03 Página 2 de 4 Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: pastilha circular, homogênea de coloração laranja, com odor e sabor de menta. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dissolver uma pastilha na boca, duas ou mais vezes ao dia até o alívio dos sintomas. Limite máximo diário de 10 pastilhas. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, fotossensibilidade, e broncoespasmo, muito raramente. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de ingestão acidental de doses elevadas, poderão ocorrer agitação, ansiedade, alucinações e convulsões. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0571.0007 Registrado e produzido por: Belfar Ltda. CNPJ: 18.324.343/0001-77 Rua Alair Marques Rodrigues, nº 516 – Belo Horizonte (MG) – CEP 31.560-220 SAC: 0800 031 0055 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure profissional da saúde. Esta bula foi atualizada conforme bula padrão aprovada pela ANVISA em 21/08/2025. Bula do Paciente – R03 Página 3 de 4 Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Versão Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 00 28/11/2014 1071728/14-5 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica INCLUSÃO INICIAL DE TEXTO DE BULA. VP 3 MG PAS CT STR X 12 01 04/10/2021 3909929/21-4 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica VP 2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? VPS 2.RESULTADOS DE EFICÁCIA 3.CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 9.REAÇÕES ADVERSAS VP 3 MG PAS CT STR X 12 02 17/05/2024 0662008/24-3 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS SÍMBOLO DE RECICLAGEM VP 3 MG PAS CT STR X 12 Bula do Paciente – R03 Página 4 de 4 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Versão Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 03 28/05/2026 Gerado no momento do peticionamento. 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica 4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO DIZERES LEGAIS VP 3 MG PAS CT STR X 12 Gargojuice® (cloridrato de benzidamina) Belfar Ltda. Colutório spray 1,5 mg/mL Bula do Paciente – R.05 Página 1 de 3 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Gargojuice® cloridrato de benzidamina APRESENTAÇÃO Colutório spray frasco com 30 mL. USO BUCAL USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE COMPOSIÇÃO Cada mL de colutório spray contém: cloridrato de benzidamina ......................................................................................................................................... 1,5 mg veículo* q.s.p. ............................................................................................................................................................... 1 mL * álcool etílico, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, glicerol, aroma de menta, essência de framboesa e água purificada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Gargojuice® é destinado ao tratamento de processos inflamatórios e dolorosos da boca e garganta porque apresenta propriedades anti-inflamatória, antisséptica, analgésica e anestésica. Gargojuice® pode ser usado no tratamento de aftas e outras manifestações inflamatórias da boca e da língua; na dor de dente e da gengiva (estomatites); na dor e inflamação da garganta (sintomas locais do resfriado comum e da gripe); e na dor após procedimentos e cirurgias dentárias, da boca ou garganta (retirada das amígdalas e adenoide, extração dentária, entre outras).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Gargojuice® possui em sua composição a benzidamina, uma substância que apresenta diversos efeitos:  Efeito anti-inflamatório (reduz o processo de inflamação, ou seja, reduz a vermelhidão, o inchaço, a dor e o aumento da temperatura do local acometido);  Efeito analgésico e anestésico (reduz a dor, dando sensação de anestesia local);  Efeito antisséptico (controla o crescimento de alguns microrganismos patológicos). A benzidamina tem efeito direto nas células que apresentam processo inflamatório. A benzidamina age onde é necessário nos tecidos inflamados, e seus efeitos se manifestam somente nas áreas alteradas e não nos tecidos normais, ajudando a curar o local inflamado. A atividade anestésica do cloridrato de benzidamina se inicia nos primeiros 5 minutos após a sua utilização.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Gargojuice® não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia ao cloridrato de benzidamina ou aos demais componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de insuficiência renal (alteração da função dos rins), consulte seu médico antes de utilizar Gargojuice® . GARGOJUICE® NÃO DEVE SER INGERIDO. Atenção: contém 1,67 % de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Contém sacarina sódica (edulcorante). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Gargojuice® não contém açúcar. Bula do Paciente – R.05 Página 2 de 3 Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (15 ºC e 30 °C). Proteger da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: líquido incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Fazer de 2 a 6 aplicações ao dia nas áreas inflamadas da boca e/ou garganta até o alívio dos sintomas. Limite máximo diário de 10 aplicações. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Logo após a administração de Gargojuice® colutório spray pode ocorrer sensação de dormência no local de aplicação com perda da sensibilidade local, em razão de seu efeito anestésico. Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, fotossensibilidade e broncoespasmo, muito raramente. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

A concentração de benzidamina em Gargojuice® colutório spray é muito baixa, o que torna improvável a intoxicação por ingestão acidental. Casos de intoxicação por benzidamina são descritos com ingestão por volta de 500 mg da substância. Um frasco de Gargojuice® (30 mL) contém 45 mg de benzidamina no total. Em caso de ingestão acidental de doses elevadas, poderão ocorrer agitação, ansiedade, alucinações e convulsões. Procure um médico ou serviço de saúde imediatamente em caso de ingestão acidental de grandes quantidades de Gargojuice® para que medidas de suporte possam ser instituídas o mais breve possível. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0571.0007 Registrado e produzido por: Belfar Ltda. CNPJ: 18.324.343/0001-77 Rua Alair Marques Rodrigues, nº 516 – Belo Horizonte (MG) – CEP 31.560-220 SAC: 0800 031 0055 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure profissional da saúde. Esta bula foi atualizada conforme bula padrão aprovada pela ANVISA em 21/08/2025. Bula do Paciente – R.05 Página 3 de 3 Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Versão Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 00 28/11/2014 1071728/14-5 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica INCLUSÃO INICIAL DE TEXTO DE BULA. VP 1,5 MG/ML COLUT SPR CT FR VD INC NEB X 30 ML 01 04/10/2021 3909929/21-4 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica VP

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

VPS 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 9.REAÇÕES ADVERSAS VP 1,5 MG/ML COLUT SPR CT FR VD INC NEB X 30 ML 02 17/05/2024 0662008/24-3 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica DIZERES LEGAIS SÍMBOLO DE RECICLAGEM VP  1,5 MG/ML COLUT SPR CT FR VD INC NEB X 30 ML  1,5 MG/ML COLUT CT FR PLAS INC X 250 ML 03 28/05/2026 Gerado no momento do peticionamento. 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

DIZERES LEGAIS VP  1,5 MG/ML COLUT SPR CT FR VD INC NEB X 30 ML  1,5 MG/ML COLUT CT FR PLAS INC X 250 ML

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 105710007 · BELFAR LTDA. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Pastilhas Gargojuice Contém 12 Pastilhas

Qual o preço de Pastilhas Gargojuice Contém 12 Pastilhas?

Não exibimos preço de Pastilhas Gargojuice Contém 12 Pastilhas: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.

Qual a substância de Pastilhas Gargojuice Contém 12 Pastilhas?

O princípio ativo registrado é CLORIDRATO DE BENZIDAMINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1057100070069).

Pastilhas Gargojuice Contém 12 Pastilhas precisa de receita?

Sim. Pastilhas Gargojuice Contém 12 Pastilhas tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.

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