Cloridrato de Bromexina 1,6mg/ml Xarope Adulto 120ml - Germed
Cloridrato de Bromexina 1,6mg/ml Xarope Adulto 120ml - Germed é cloridrato de bromexina na apresentação 1,6 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + COP, do laboratório GERMED FARMACEUTICA LTDA. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.
Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 10/10/2026 · dados desta página em JSON
O que a base oficial diz
- Substância
- CLORIDRATO DE BROMEXINA
- Apresentação
- 1,6 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + COP
- Laboratório
- GERMED FARMACEUTICA LTDA
- Tarja (CMED)
- nao classificado
- Registro ANVISA
- 1058305830039
- Código de barras (EAN)
- 7896004721798
Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.
Por que não mostramos preço aqui
Cloridrato de Bromexina 1,6mg/ml Xarope Adulto 120ml - Germed tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.
Bula oficial de CLORIDRATO DE BROMEXINA
1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de bromexina é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões), ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).
2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de bromexina fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.
3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar cloridrato de bromexina se tiver alergia a bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula. e se tiver intolerância à frutose.
4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro com o cloridrato de bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento com cloridrato de bromexina e procurar um médico imediatamente. Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com cloridrato de bromexina. Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem ao longo do tratamento, você deve procurar o médico. Atenção: Contém sorbitol. Este medicamento contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento. O cloridrato de bromexina pode causar um leve efeito laxativo. Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com cloridrato de bromexina. O cloridrato de bromexina pode ser ingerido com ou sem alimentos. Estudos sobre fertilidade não foram realizados com cloridrato de bromexina. Este medicamento não deve ser utilizado em crianças. Gravidez e Amamentação Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de cloridrato de bromexina durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. O cloridrato de bromexina não deve ser usado durante a amamentação. Interações Medicamentosas Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso de cloridrato de bromexina com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina. Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Solução límpida, incolor, transparente, isenta de impurezas, com sabor e odor característico de cereja mentolada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use a marcação do copo-dosador para obter a dose correta. A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia. O cloridrato de bromexina adulto: cada 1 mL contém 1,6 mg de cloridrato de bromexina. Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 5 mL (8 mg), 3 vezes ao dia. Dose diária total recomendada: Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 24 mg/dia Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
– Reações incomuns: dor na parte superior do abdome, náusea (enjoo), vômitos, diarreia; – Reações raras: hipersensibilidade (alergia), erupção cutânea (manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descamação); – Reações com frequência desconhecida: reação anafilática (reação alérgica grave), choque anafilático (reação alérgica grave com choque), broncoespasmo (constrição dos canais que conduzem ar para os pulmões), edema angioneurótico (inchaço nos lábios, língua e garganta), urticária (reação na pele com vermelhidão e surgimento de placas), prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS Registro: 1.0583.0583 Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901 CNPJ: 45.992.062/0001-65 Indústria brasileira Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. SAC: 0800-747 60 00. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/06/2025. bula-pac-304038-GER-v1 Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 11/06/2013 0464633/13-9 (10459) – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A Não houve alteração no texto de bula. Submissão eletrônica apenas para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da ANVISA. VP/VPS 1,6 mg/ml xarope 80ml, 100 ml, 120 ml + copo dosador 08/01/2017 1144126/16-7 (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A Alterações conforme atualização do medicamento de referência. VP/VPS 1,6 mg/ml xarope 80ml, 100 ml, 120 ml + copo dosador 25/02/2019 0176825/19-5 (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A “Apresentações” 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? VP 1,6 mg/ml xarope 80ml, 100 ml, 120 ml + copo dosador “Apresentações” 5. Advertências e Precauções 7. Cuidados de Armazenamento do Medicamento 8. Posologia e Modo de Usar VPS 23/12/2020 4556424/20-8 (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A 6. Como devo usar este medicamento? Dizeres legais VP 1,6 mg/ml xarope 80ml, 100 ml, 120 ml + copo dosador8. Posologia e modo de usar Dizeres legais VPS 15/04/2021 1448158/21-8 (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A 9. Reações Adversas VPS 1,6 mg/ml xarope 80ml, 100 ml, 120 ml + copo dosador 20/12/2024 1744929/24-6 (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? Dizeres Legais 4. Contraindicações 5. Advertências e Precauções 8. Posologia e Modo de Usar Dizeres Legais VP VPS Xarope infantil de 1,6 mg/mL. Embalagem contendo um frasco com 80, 100 ou 120 mL + copo dosador. - - (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A 4. O que devo saber antes de usar 5. Advertências e Precauções VP VPS Xarope infantil de 1,6 mg/mL. Embalagem contendo um frasco com 80, 100 ou 120 mL + copo dosador.
Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 105830583 · GERMED FARMACEUTICA LTDA. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.
Perguntas frequentes sobre Cloridrato de Bromexina 1,6mg/ml Xarope Adulto 120ml - Germed
Qual o preço de Cloridrato de Bromexina 1,6mg/ml Xarope Adulto 120ml - Germed?
Não exibimos preço de Cloridrato de Bromexina 1,6mg/ml Xarope Adulto 120ml - Germed: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.
Qual a substância de Cloridrato de Bromexina 1,6mg/ml Xarope Adulto 120ml - Germed?
O princípio ativo registrado é CLORIDRATO DE BROMEXINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1058305830039).
Cloridrato de Bromexina 1,6mg/ml Xarope Adulto 120ml - Germed precisa de receita?
Sim. Cloridrato de Bromexina 1,6mg/ml Xarope Adulto 120ml - Germed tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.