Bromexina Germed Genérico Adulto 120ml
Bromexina Germed Genérico Adulto 120ml é cloridrato de bromexina na apresentação 1,6 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + COP, do laboratório GERMED FARMACEUTICA LTDA. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.
Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 27/10/2026 · dados desta página em JSON
O que a base oficial diz
- Substância
- CLORIDRATO DE BROMEXINA
- Apresentação
- 1,6 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + COP
- Laboratório
- GERMED FARMACEUTICA LTDA
- Tarja (CMED)
- nao classificado
- Registro ANVISA
- 1058305830039
- Código de barras (EAN)
- 7896004721798
Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.
Por que não mostramos preço aqui
Bromexina Germed Genérico Adulto 120ml tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.
Bula oficial de CLORIDRATO DE BROMEXINA
1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de bromexina é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões), ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).
2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de bromexina fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.
3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar cloridrato de bromexina se tiver alergia a bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula. e se tiver intolerância à frutose.
4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro com o cloridrato de bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento com cloridrato de bromexina e procurar um médico imediatamente. Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com cloridrato de bromexina. Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem ao longo do tratamento, você deve procurar o médico. Atenção: Contém sorbitol. Este medicamento contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento. O cloridrato de bromexina pode causar um leve efeito laxativo. Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com cloridrato de bromexina. O cloridrato de bromexina pode ser ingerido com ou sem alimentos. Estudos sobre fertilidade não foram realizados com cloridrato de bromexina. Este medicamento não deve ser utilizado em crianças. Gravidez e Amamentação Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de cloridrato de bromexina durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. O cloridrato de bromexina não deve ser usado durante a amamentação. Interações Medicamentosas Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso de cloridrato de bromexina com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina. Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Solução límpida, incolor, transparente, isenta de impurezas, com sabor e odor característico de cereja mentolada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use a marcação do copo-dosador para obter a dose correta. A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia. O cloridrato de bromexina adulto: cada 1 mL contém 1,6 mg de cloridrato de bromexina. Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 5 mL (8 mg), 3 vezes ao dia. Dose diária total recomendada: Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 24 mg/dia Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
– Reações incomuns: dor na parte superior do abdome, náusea (enjoo), vômitos, diarreia; – Reações raras: hipersensibilidade (alergia), erupção cutânea (manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descamação); – Reações com frequência desconhecida: reação anafilática (reação alérgica grave), choque anafilático (reação alérgica grave com choque), broncoespasmo (constrição dos canais que conduzem ar para os pulmões), edema angioneurótico (inchaço nos lábios, língua e garganta), urticária (reação na pele com vermelhidão e surgimento de placas), prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS Registro: 1.0583.0583 Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901 CNPJ: 45.992.062/0001-65 Indústria brasileira Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. SAC: 0800-747 60 00. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/06/2025. bula-pac-304038-GER-v1 Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 11/06/2013 0464633/13-9 (10459) – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A Não houve alteração no texto de bula. Submissão eletrônica apenas para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da ANVISA. VP/VPS 1,6 mg/ml xarope 80ml, 100 ml, 120 ml + copo dosador 08/01/2017 1144126/16-7 (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A Alterações conforme atualização do medicamento de referência. VP/VPS 1,6 mg/ml xarope 80ml, 100 ml, 120 ml + copo dosador 25/02/2019 0176825/19-5 (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A “Apresentações” 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? VP 1,6 mg/ml xarope 80ml, 100 ml, 120 ml + copo dosador “Apresentações” 5. Advertências e Precauções 7. Cuidados de Armazenamento do Medicamento 8. Posologia e Modo de Usar VPS 23/12/2020 4556424/20-8 (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A 6. Como devo usar este medicamento? Dizeres legais VP 1,6 mg/ml xarope 80ml, 100 ml, 120 ml + copo dosador8. Posologia e modo de usar Dizeres legais VPS 15/04/2021 1448158/21-8 (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A 9. Reações Adversas VPS 1,6 mg/ml xarope 80ml, 100 ml, 120 ml + copo dosador 20/12/2024 1744929/24-6 (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? Dizeres Legais 4. Contraindicações 5. Advertências e Precauções 8. Posologia e Modo de Usar Dizeres Legais VP VPS Xarope infantil de 1,6 mg/mL. Embalagem contendo um frasco com 80, 100 ou 120 mL + copo dosador. - - (10452) – GENÉRICO – Notificação de alteração de Texto de Bula N/A N/A N/A N/A 4. O que devo saber antes de usar 5. Advertências e Precauções VP VPS Xarope infantil de 1,6 mg/mL. Embalagem contendo um frasco com 80, 100 ou 120 mL + copo dosador.
Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 105830583 · GERMED FARMACEUTICA LTDA. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.
Perguntas frequentes sobre Bromexina Germed Genérico Adulto 120ml
Qual o preço de Bromexina Germed Genérico Adulto 120ml?
Não exibimos preço de Bromexina Germed Genérico Adulto 120ml: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.
Qual a substância de Bromexina Germed Genérico Adulto 120ml?
O princípio ativo registrado é CLORIDRATO DE BROMEXINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1058305830039).
Bromexina Germed Genérico Adulto 120ml precisa de receita?
Sim. Bromexina Germed Genérico Adulto 120ml tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.