Farmácia-IA Todos os medicamentos Perfumes Beleza Índice de preços

Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml

Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml é cloridrato de bromexina na apresentação 0,8 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + COP, do laboratório CAZI QUIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA. É medicamento de venda livre (sem retenção de receita). Está disponível em 1 farmácia(s) do nosso índice, com preço de R$ 8,51 a R$ 8,51, apurado em 21/10/2026.

Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 21/10/2026 · dados desta página em JSON

O que a base oficial diz

Substância: CLORIDRATO DE BROMEXINA
Apresentação: 0,8 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + COP
Laboratório: CAZI QUIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
Tarja (CMED): venda livre
Registro ANVISA: 1071501810026
Código de barras (EAN): 7893736021080

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Intercambiáveis com registro na ANVISA

BRONCATAR — CAZI QUIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA (registro 107150181)

Lista de intercambialidade publicada pela ANVISA. A troca de um medicamento por outro é decisão do profissional de saúde.

Preço de Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml nas farmácias hoje

Comparamos 1 farmácia(s) do nosso índice. O menor preço encontrado é R$ 8,51 e o maior é R$ 8,51 — diferença de R$ 0,00.

Farmácia	Preço
Qualidoc	R$ 8,51

Comparar Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml com frete para o meu CEP

Preços coletados automaticamente do site de cada farmácia e podem mudar. O valor final, com frete, aparece na comparação do app.

Bula oficial de BRONCATAR

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

BRONCATAR é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões), ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

BRONCATAR fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar BRONCATAR se tiver alergia a bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula; e se tiver intolerância à frutose.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro como cloridrato de bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 3 Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento com cloridrato de bromexina e procurar um médico imediatamente. Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com BRONCATAR. Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem, ao longo do tratamento, você deve procurar o médico. BRONCATAR adulto contém 2,52g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 mL), e BRONCATAR infantil contém 9,45g de sorbitol por dose diária máxima recomendada para adultos e adolescentes acima de 12 anos (30 mL). Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento. BRONCATAR pode causar um leve efeito laxativo. Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com BRONCATAR. BRONCATAR pode ser ingerido com ou sem alimentos. Estudos sobre fertilidade não foram realizados com BRONCATAR. BRONCATAR não contém açúcar, portanto pode ser utilizado por diabéticos. Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade. Atenção: Contém o corante vermelho amaranto, ciclamato de sódio, sacarina sódica e sorbitol (edulcorantes). Este medicamento contém 0,5% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Gravidez e Amamentação Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de BRONCATAR durante a gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. BRONCATAR não deve ser usado durante a amamentação. O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso de BRONCATAR com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina. Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 4 Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. BRONCATAR infantil é um líquido vermelho límpido e viscoso, com odor de morango, e BRONCATAR adulto é límpido, incolor com odor de cereja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Use a marcação do copo-medida para obter a dose correta. A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia. BRONCATAR infantil: cada 1 ml contém 0,8 mg de cloridrato de bromexina. Crianças de 2 a 6 anos: 2,5 ml (2mg), 3 vezes ao dia Crianças de 6 a 12 anos: 5 ml (4mg), 3 vezes ao dia Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 10 ml, (8mg) 3 vezes ao dia. BRONCATAR adulto: cada 1 ml contém 1,6 mg de cloridrato de bromexina. Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 5 ml, (8mg) 3 vezes ao dia. Dose diária total recomendada: Crianças de 2 a 6 anos: 8mg/dia Crianças de 6 a 12 anos: 12mg/dia Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 24mg/dia Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

– Reações incomuns: dor na parte superior do abdome, náusea (enjoo), vômitos, diarreia; – Reações raras: hipersensibilidade (alergia), erupção cutânea (manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descamação); – Reações com frequência desconhecida: reação anafilática (reação alérgica grave), choque anafilático (reação alérgica grave com choque), broncoespasmo (constrição dos canais que conduzem ar para os pulmões), edema angioneurótico (inchaço nos lábios, língua e garganta), urticária (reação na pele com vermelhidão e surgimento de placas), prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário. Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 5 Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS Registro 1.0715.0181 Registrado e produzido por: CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira SAC 0800-7706632 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/06/2025. Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 6 Anexo B Histórico de Alteração da bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula Data do expediente N.º do expediente Assunto Data do expediente N.º do expediente Assunto Data de aprovação Itens de Bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 14/08/2013 0673064/13-7 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 14/08/2013 0673064/13-7 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula –RDC 60/12 ---- 1ª submissão VP/VPS 11,6 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 0,8 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 08/11/2017 2185569/17-2 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 08/11/2017 2185569/17-2 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ---- Composição 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? III – Dizeres legais (alteração do Responsável Técnico) VP 11,6 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 0,8 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 06/11/2020 3898345/20-1 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 06/11/2020 3898345/20-1 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 ---- 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP 1,6 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 0,8 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 2 mg/mL sol got or/inal fr got vd amb x 50 mL Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 7 09/03/2023 0236095231 1808 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula 09/03/2023 0236095231 1808 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula ---- III – Dizeres legais (alteração do Responsável Técnico e descrição do endereço) VP/VPS 1,6 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 0,8 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 2 mg/mL sol got or/inal fr got vd amb x 50 mL 17/06/2026 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 17/06/2026 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 4 - O que devo saber antes de usar este medicamento? 5 - Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? III - Dizeres Legais VP 1,6 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 0,8 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 8 Anexo A BRONCATAR BULA DO PACIENTE CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. LTDA Solução oral (gotas) cloridrato de bromexina - 2mg/mL Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 9 BRONCATAR cloridrato de bromexina - 2mg/mL Solução (gotas) I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO BRONCATAR cloridrato de bromexina APRESENTAÇÃO Solução (gotas) de 2 mg/mL: frasco com 50 ml, acompanhado de copo-medida graduado USO ORAL OU INALATÓRIO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO Cada 1 mL (15 gotas) da solução contém 2 mg de cloridrato de bromexina (0,13 mg/gota), correspondentes a 1,8 mg de bromexina. Excipientes: ácido tartárico, metilparabeno e água purificada. II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

BRONCATAR é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões) ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

BRONCATAR fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar BRONCATAR se tiver alergia à bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro como cloridrato de bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento com cloridrato de bromexina e procurar um médico imediatamente. Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com BRONCATAR. Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem, ao longo do tratamento, você deve procurar o médico. BRONCATAR contém metilparabeno, que pode causar reações alérgicas (às vezes tardias, isto é, algum tempo depois do uso do medicamento). Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com BRONCATAR. Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 10 BRONCATAR pode ser ingerido com ou sem alimentos. Estudos sobre fertilidade não foram realizados com BRONCATAR. BRONCATAR não contém açúcar, portanto pode ser utilizado por diabéticos. Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade. Gravidez e Amamentação Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de BRONCATAR durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. BRONCATAR não deve ser usado durante a amamentação. O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso de BRONCATAR com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina. Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. BRONCATAR gotas é uma solução límpida, incolor com odor apenas perceptível. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Use a marcação do copo-medida para obter a dose correta. A dose pode ser calculada como sendo 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia para uso oral e 2 vezes ao dia para inalação. BRONCATAR vem acompanhado de um moderno tipo de gotejador de fácil utilização: rompa o lacre girando a tampa no sentido anti-horário; vire o frasco e mantenha em posição vertical. Para começar o gotejamento pode ser necessário bater levemente com o dedo no fundo do frasco; deixe gotejar o número necessário de gotas. 1 mL = 15 gotas, cada gota contém 0,13 mg de cloridrato de bromexina. Para uso ORAL, a dose indicada é: Crianças de 2 a 6 anos: 20 gotas (2,7 mg), 3 vezes ao dia Crianças de 6 a 12 anos: 2 ml (4 mg), 3 vezes ao dia Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 11 Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 4 ml (8 mg), 3 vezes ao dia. Dose diária total recomendada para uso ORAL: Crianças de 2 a 6 anos: 8 mg/dia Crianças de 6 a 12 anos: 12 mg/dia Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 24 mg/dia Para uso por INALAÇÃO, a dose indicada é: Crianças de 2 a 6 anos: 10 gotas (aprox.1,3mg), 2 vezes ao dia Crianças de 6 a 12 anos: 1 ml (2mg), 2 vezes ao dia Adolescentes acima de 12 anos: 2 ml (4mg), 2 vezes ao dia Adultos: 4 ml (8 mg), 2 vezes ao dia Para inalação, é aconselhável aquecer a solução à temperatura do corpo (esfregando o frasco entre as mãos) antes do seu início. Em pacientes com asma brônquica, aconselha-se iniciar a inalação após o uso da medicação para asma. As gotas podem ser diluídas em soro fisiológico usando quantidade igual do soro e do medicamento (proporção 1:1). Para evitar precipitação, a solução deve ser inalada logo após a mistura. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS Registro 1.0715.0181 Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 12 Registrado e produzido por: CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira SAC 0800-7706632 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/06/2025. Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 13 Anexo B Histórico de Alteração da bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula Data do expediente N.º do expediente Assunto Data do expediente N.º do expediente Assunto Data de aprovação Itens de Bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 14/08/2013 0673064/13-7 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 14/08/2013 0673064/13-7 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula –RDC 60/12 ---- 1ª submissão VP/VPS 2 mg/mL sol or ct fr vd amb got x 50 mL 08/11/2017 2185569/17-2 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 08/11/2017 2185569/17-2 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ---- 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? III – Dizeres legais (alteração do Responsável Técnico) VP 2 mg/mL sol or ct fr vd amb got x 50 mL 06/11/2020 3898345/20-1 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 06/11/2020 3898345/20-1 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 ---- 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP 1,6 mg/mL xpe adu ct fr vd amb x 120 mL + cop med 0,8 mg/mL xpe inf ct fr vd amb x 120 mL + cop med 2 mg/mL sol or ct fr vd amb got x 50 mL Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda 14 09/03/2023 0236095231 1808 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula 09/03/2023 0236095231 1808 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula ---- III – Dizeres legais (alteração do Responsável Técnico e descrição do endereço) VP/VPS 1,6 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 0,8 mg/mL xpe ct fr vd amb x 120 mL + cop 2 mg/mL sol got or/inal fr got vd amb x 50 mL 17/06/2026 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 17/06/2026 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? III – Dizeres legais VP 2 mg/mL sol got or/inal fr got vd amb x 50 mL

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 107150181 · CAZI QUIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml

Qual o preço de Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml?

Entre R$ 8,51 e R$ 8,51 nas 1 farmácias comparadas pela Farmácia-IA, na apuração de 21/10/2026. A diferença entre a mais barata e a mais cara é de R$ 0,00.

Onde comprar Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml mais barato?

Na apuração de 21/10/2026, o menor preço era R$ 8,51, em Qualidoc. Os preços mudam ao longo do dia e o valor final depende do frete para o seu CEP.

Qual a substância de Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml?

O princípio ativo registrado é CLORIDRATO DE BROMEXINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1071501810026).

Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml precisa de receita?

Não. Na lista da CMED, Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml consta como venda livre.

Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml tem genérico ou intercambiável?

A ANVISA publica 1 medicamento(s) intercambiável(is) com Xarope Expectorante Broncatar Infantil 8mg/5ml 120ml. A troca é decisão do profissional de saúde.

Veja também

Ver todos os medicamentos