Xarope 44 E
Xarope 44 E é bromidrato de dextrometorfano;guaifenesina na apresentação 1,30 MG/ML + 13,30 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML, do laboratório PROCTER & GAMBLE DO BRASIL LTDA. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.
Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 24/09/2026 · dados desta página em JSON
O que a base oficial diz
- Substância
- BROMIDRATO DE DEXTROMETORFANO;GUAIFENESINA
- Apresentação
- 1,30 MG/ML + 13,30 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML
- Laboratório
- PROCTER & GAMBLE DO BRASIL LTDA
- Tarja (CMED)
- nao classificado
- Registro ANVISA
- 1214200040020
- Código de barras (EAN)
- 7590002023228
Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.
Por que não mostramos preço aqui
Xarope 44 E tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.
Bula oficial de XAROPE 44 E
1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Xarope 44E® é destinado a descongestionar as vias respiratórias com um expectorante e a acalmar e aliviar a tosse com um antitussígeno. Indicação principal: indicado como expectorante para o alívio da tosse produtiva que geralmente acompanha gripes e resfriados. Indicação secundária: indicado também para o alívio da tosse seca e irritativa, geralmente secundária, que também está presente com frequência nos episódios de gripes e resfriados.
2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A guaifenesina atua como agente mucolítico, soltando e fluidificando o catarro e secreções brônquicas, facilitando assim que o muco excessivo seja eliminado pela tosse. O bromidrato de dextrometorfano monoidratado reduz a frequência de tosse seca e irritativa através de sua atividade antitussígena, aumentando o limiar de resposta aos estímulos tussígenos no centro da tosse, porém fazendo com que a tosse não seja totalmente eliminada, apenas reduzida, permitindo que a tosse remanescente exerça função efetiva expectorante e leve à eliminação do muco com maior facilidade. Este medicamento é utilizado para o alívio das tosses que frequentemente acompanham gripes e resfriados. Apresenta a propriedade mucoadesiva que cobre a garganta (faringe) irritada para proporcionar um benefício reconfortante. O Xarope 44E® começa a agir em 15 minutos.
3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O Xarope 44E® não deve ser utilizado por pacientes que apresentem úlcera ou gastrite, excesso de catarro, tosse persistente ou crônica como as que ocorrem em fumantes, em pessoas com asma, bronquite crônica ou enfisema, a menos que recomendado por um médico. Não utilizar em caso de alergia/hipersensibilidade a qualquer ingrediente da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não exceda a dose recomendada. Não utilizar por mais de 5 dias seguidos. Consulte seu médico se a tosse persistir por mais de uma semana, tender a reincidir, ou vier acompanhada de febre, irritação de pele ou dor de cabeça persistente. Uso pediátrico Página 2 de 3 Business Use Não deve ser administrado em crianças com menos de 6 anos de idade, a menos que indicado pelo médico. Em caso de prescrição do medicamento, siga orientação do seu médico, sempre respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento. Nesse caso, não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Atenção: Contém o corante vermelho allura 129. Este medicamento contém 5,00% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Contém sacarina sódica. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: Contém 370 mg/ml de sacarose. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Interações medicamento-medicamento Não utilize Xarope 44E® concomitantemente com tranquilizantes ou inibidores da monoamino oxidase (IMAO), ou no período de 2 semanas após utilizar esses medicamentos. São fármacos utilizados geralmente para depressão, doenças psiquiátricas ou emocionais, ou doença de Parkinson. Não utilize em conjunto com antidepressivos inibidores de recaptação da serotonina. Se você não sabe se está tomando um desses tipos de medicamentos, pergunte ao seu médico. Caso os sintomas persistam ou piorem, consulte um médico. Interações com exames laboratoriais Não existem interferências conhecidas por esse produto em exames clínicos ou laboratoriais. Uso em idosos Não existem recomendações especiais para pacientes idosos. Gravidez e lactação Caso você esteja amamentando, consulte um profissional de saúde antes de utilizar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. O Xarope 44E® é um líquido límpido de cor avermelhada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar Tomar a dose recomendada para o produto, de acordo com a faixa etária/peso, utilizando o copo dosador do produto. Agite antes de usar. Posologia Adultos e crianças maiores de 12 anos (mais de 43 kg): 15 mL ou uma colher de sopa (200 mg de guaifenesina e 20 mg de bromidrato de dextrometorfano monoidratado). Crianças de 6 a 12 anos (22 a 43 kg): 7,5 mL ou uma colher de sobremesa (l00 mg de guaifenesina e 10 mg de bromidrato de dextrometorfano monoidratado). Crianças abaixo de 6 anos: apenas sob recomendação médica. Repetir a dose a cada 4 a 6 horas até o máximo de 6 doses ao dia. Página 3 de 3 Business Use Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico ou cirurgião- dentista.
7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecer uma dose, tome logo que possível, a menos que esteja perto da próxima dose; não tome dose dupla. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Os eventos adversos do Xarope 44E® são relatados a seguir: Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, tontura, insônia, dor de cabeça, náusea, vômito e outros distúrbios gastrointestinais. Pare de tomar o produto e contate imediatamente o seu médico se notar reações alérgicas (por exemplo, reação/choque anafilático, erupções cutâneas, vermelhidão, comichão, inchaço da pele, face, lábios, língua ou garganta ou dificuldade em respirar). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A sobredosagem pode causar náuseas, vômitos, contrações musculares involuntárias, agitação, confusão, sonolência, distúrbios da consciência, movimentos oculares involuntários e rápidos, distúrbios cardíacos, hipertermia, distúrbios da coordenação, psicose com alucinações visuais e hiperexcitabilidade. Sintomas mais graves podem ocorrer após overdose maciça. Cálculos urinários foram relatados em pacientes que consomem grandes quantidades de guaifenesina. O tratamento da sobredosagem deve ser sintomático envolvendo lavagem gástrica e medidas gerais de suporte. O carvão ativado pode ser administrado a pacientes assintomáticos que ingeriram uma sobredosagem de dextrometorfano na última hora. A administração de naloxona mostrou reverter a toxicidade em alguns casos. Em caso de ingestão acidental, procure por auxílio médico imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III. DIZERES LEGAIS Registro: 1.2142.0004 Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. Avenida Guaruba, 740 – Distrito Industrial – Manaus – AM CNPJ: 59.476.770/0001-58 Fabricado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. Rua Francisco Pereira Dutra, 2405 – Estiva – Louveira – SP CNPJ: 59.476.770/0022-82 Indústria Brasileira Marcas Registradas por The Procter & Gamble Co. SAC 0800 727 1168 SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/11/2025. V002 Página 1 de 1 Business Use Xarope 44E® (bromidrato de dextrometorfano + guaifenesina) Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição / notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. do expediente Assunto Data do expediente Nº. do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 28/11/2025 - 10457 - SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 NA NA NA NA VP: Composição Itens 4, 8 e 9 Dizeres legais VPS: Composição Itens 5, 9 e 10 Dizeres legais VP/VPS Frasco plástico X 120 mL Frasco plástico X 240 mL 26/11/2020 4175999/20-1 10457 - SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12 NA NA NA NA Bula Profissional de saúde - Item 9. Reações Adversas VPS Cartucho com frasco plástico X 120 mL Frasco plástico X 120 mL Frasco plástico X 240 mL 27/02/2019 0186856/19-0 10450 - SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 NA NA NA NA I. Identificação do medicamento II. Dizeres legais VP/VPS Cartucho com frasco plástico X 120 mL Frasco plástico X 120 mL Frasco plástico X 240 mL 30/01/2017 0160854/17-1 10457 - SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12 NA NA NA NA I. Identificação do medicamento II. Informações ao paciente / profissional de saúde III. Dizeres legais VP/VPS Cartucho com frasco plástico X 120 mL Frasco plástico X 120 mL Frasco plástico X 240 mL
Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 121420004 · PROCTER & GAMBLE DO BRASIL LTDA.. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.
Perguntas frequentes sobre Xarope 44 E
Qual o preço de Xarope 44 E?
Não exibimos preço de Xarope 44 E: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.
Qual a substância de Xarope 44 E?
O princípio ativo registrado é BROMIDRATO DE DEXTROMETORFANO;GUAIFENESINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1214200040020).
Xarope 44 E precisa de receita?
Sim. Xarope 44 E tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.