Sulfato de Neomicina + Bacitracina Pomada 5mg + 250UI 15g Medley Genérico

O que a base oficial diz

Substância

BACITRACINA;SULFATO DE NEOMICINA

Apresentação

5 MG/G + 250 UI/G POM DERM CT BG AL X 15 G

Laboratório

SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.

Tarja (CMED)

venda livre

Registro ANVISA

1832600750013

Código de barras (EAN)

7896422504454

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

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Bula oficial de SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas, causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras na pele) e nas queimaduras de pele. Também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos, cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Este medicamento contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções de pele e de mucosas. Por isto, este medicamento é eficaz para tratar e para prevenir infecções de pele e de mucosas. Os efeitos deste medicamento começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se observar a melhora da lesão cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao tratamento depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão e da defesa do organismo do paciente. Caso não seja observada uma melhora, informe seu médico.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar este medicamento se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes da fórmula. Você também não deve usar o sulfato de neomicina + bacitracina zíncica pomada se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser utilizada durante a gravidez ou a amamentação. Este medicamento é contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use sulfato de neomicina + bacitracina zíncica pomada após a avaliação do seu médico. Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo tempo sulfato de neomicina + bacitracina zíncica e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use este medicamento após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Se você aplicar sulfato de neomicina + bacitracina zíncica pomada em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que 2 podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição. Este medicamento não deve ser usado nos olhos. Precauções Gravidez e amamentação Se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano - O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Pacientes idosos Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de sulfato de neomicina + bacitracina zíncica pomada caso você seja idoso. Uso com outras substâncias Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Este medicamento se apresenta na forma de pomada untuosa, de cor branca a levemente amarelada, translúcida, homogênea, com leve odor de lanolina. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplica-lo em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias). Como usar Antes de aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão e seque cuidadosamente o local. Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze. 3 Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes. Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): pode ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático. Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (“rash”), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso deste medicamento, quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.8326.0075 Registrado por: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Rua Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano– SP CNPJ: 10.588.595/0010-92 Produzido por: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Rua Estácio de Sá, 1144– Campinas – SP Indústria Brasileira 4 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. IB091225 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2025. Anexo B Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente No. expediente Assunto Data da aprovação Itens da bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas - - 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 09/12/2025 1579693/25-3 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 09/12/2025 VP

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

VPS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP / VPS 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 15 G 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 50 G 08/11/2024 1542510/24-4 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - - APRESENTAÇÃO DIZERES LEGAIS VP / VPS 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 15 G 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 50 G 28/07/2021 2938789/21-1 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - - DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 15 G 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 50 G 16/04/2021 1464773/21-7 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - - VPS 9. REAÇÕES ADVERSAS DIZERES LEGAIS VPS 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 15 G 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 50 G 06/07/2020 2165590/20-1 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10/06/2020 1838767/20-5 (Nebacetin®) 10451 - MEDICAMEN TO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 10/06/2020 VP

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VPS APRESENTAÇÃO 9. REAÇÕES ADVERSAS VP/VPS 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 15 G 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 50 G 17/04/2020 1181779/20-8 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/04/2020 0981919/20-3 (Nebacetin®) 10451 - MEDICAMEN TO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 01/04/2020 VP

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

DIZERES LEGAIS VPS 9. REAÇÕES ADVERSAS DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 15 G 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 50 G 01/08/2019 1916673/19-7 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 21/08/2019 2023264/19-1 11004 - RDC 73/2016 - GENÉRICO - Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento 21/08/2019 DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 15 G 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 50 G 30/01/2018 0075827/18-2 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

VPS 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR VP/VPS 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 15 G 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 50 G 29/01/2018 0068379/18-5 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP/VPS Todos os itens alterados de acordo com o medicamento referência. (Nebacetin) VP/VPS 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 15 G 5 MG/G +250 UI/G POM DERM CT BG AL X 50 G

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 183260075 · SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Sulfato de Neomicina + Bacitracina Pomada 5mg + 250UI 15g Medley Genérico

Qual o preço de Sulfato de Neomicina + Bacitracina Pomada 5mg + 250UI 15g Medley Genérico?

Entre R$ 5,69 e R$ 14,59 nas 17 farmácias comparadas pela Farmácia-IA, na apuração de 22/10/2026. A diferença entre a mais barata e a mais cara é de R$ 8,90.

Onde comprar Sulfato de Neomicina + Bacitracina Pomada 5mg + 250UI 15g Medley Genérico mais barato?

Na apuração de 22/10/2026, o menor preço era R$ 5,69, em Farma Conde. Os preços mudam ao longo do dia e o valor final depende do frete para o seu CEP.

Qual a substância de Sulfato de Neomicina + Bacitracina Pomada 5mg + 250UI 15g Medley Genérico?

O princípio ativo registrado é BACITRACINA;SULFATO DE NEOMICINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1832600750013).

Sulfato de Neomicina + Bacitracina Pomada 5mg + 250UI 15g Medley Genérico precisa de receita?

Não. Na lista da CMED, Sulfato de Neomicina + Bacitracina Pomada 5mg + 250UI 15g Medley Genérico consta como venda livre.

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