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Stilgrip Granulado Sachê 5g

Stilgrip Granulado Sachê 5g é maleato de clorfeniramina;paracetamol;cloridrato de fenilefrina na apresentação 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL PLAS PE X 5 G, do laboratório KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A. É medicamento de venda livre (sem retenção de receita). Está disponível em 4 farmácia(s) do nosso índice, com preço de R$ 2,26 a R$ 2,99, apurado em 26/09/2026.

Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 26/09/2026 · dados desta página em JSON

O que a base oficial diz

Substância: MALEATO DE CLORFENIRAMINA;PARACETAMOL;CLORIDRATO DE FENILEFRINA
Apresentação: 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL PLAS PE X 5 G
Laboratório: KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A
Tarja (CMED): venda livre
Registro ANVISA: 1068900490068
Código de barras (EAN): 7896331701036

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Intercambiáveis com registro na ANVISA

STILGRIP — KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A (registro 106890049)

Lista de intercambialidade publicada pela ANVISA. A troca de um medicamento por outro é decisão do profissional de saúde.

Preço de Stilgrip Granulado Sachê 5g nas farmácias hoje

Comparamos 4 farmácia(s) do nosso índice. O menor preço encontrado é R$ 2,26 e o maior é R$ 2,99 — diferença de R$ 0,73.

Farmácia	Preço
Qualidoc	R$ 2,26
Drogaria Globo	R$ 2,39
A Nossa Drogaria	R$ 2,99
Preço Popular	R$ 2,99

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Preços coletados automaticamente do site de cada farmácia e podem mudar. O valor final, com frete, aparece na comparação do app.

Bula oficial de STILGRIP

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Stilgrip ® contém substâncias que agem contra os sintomas de gripes e resfriados. Stilgrip® alivia a obstrução nasal, coriza, febre, cefaleia e dores musculares presentes nos estados gripais.

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Stilgrip ® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O produto é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não deve ser administrado a pacientes com hipertensão, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminoxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool. Alterações em exames laboratoriais: Os testes da função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame. Pode produzir falsos valores aumentados quando da determinação do ácido 5-hidroxilindolacético, quando for utilizado o reagente nitrosonaftol. ATENÇÃO: ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO COM OUTROS PRODUTOS CONTENDO PARACETAMOL. NÃO CONSUMIR BEBIDAS ALCOÓLICAS. VOCÊ NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS DURANTE TODO O TRATAMENTO, POIS SUA HABILIDADE E CAPACIDADE DE REAÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. ATENÇÃO: CONTÉM FENILALANINA. CONTÉM SACARINA SÓDICA E ASPARTAMO (EDULCORANTES). ATENÇÃO: CONTÉM 3.602 MG DE SACAROSE (TIPO DE AÇÚCAR) / SACHÊ. ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER USADO POR PESSOAS COM SÍNDROME DE MÁ-ABSORÇÃO DE GLICOSEGALACTOSE. ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER USADO POR PESSOAS COM INSUFICIÊNCIA DE SACAROSEISOMALTASE. ATENÇÃO: DEVE SER USADO COM CAUTELA POR PORTADORES DE DIABETES. Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas do medicamento: pó branco a levemente amarelado com odor característico de limão. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL Adultos (de 18 a 60 anos): 1 a 2 sachês a cada 4 horas. Crianças (de 6 a 12 anos): 1 sachê a cada 4 horas. Modo de administração: Dissolver o conteúdo do sachê em uma xícara de água. Consumir quente ou frio. Duração do tratamento: conforme orientação médica. Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 sachês ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Uma vez aberto, os sachês devem ser consumidos imediatamente. O sachê de Stilgrip ® só deve ser aberto no momento da utilização.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características, tais como: sedação, sonolência, vertigem, hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia, desconforto gástrico, irritações cutâneas. O uso prolongado pode provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar renal. Caso surjam reações desagradáveis como tontura, vertigem, taquicardia, palpitações, hipertensão, desconforto gástrico e reações alérgicas cutâneas durante o tratamento com Stilgrip ® , aconselha-se suspender o medicamento e comunicar ao médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas. Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hídrico, eletrolítico e correção de hipoglicemia. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0689.0049 Farmacêutica Responsável: Márcia Cruz - CRF-RS: 5945 Fabricado e Registrado por: KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A. Rua Comendador Azevedo, 224 – Porto Alegre, RS CNPJ: 92.695.691/0001-03 Indústria Brasileira www.hertzfarma.com.br SAC: 0800 704 9001 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 26/05/2023. HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas - - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - -

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Alteração dos DIZERES LEGAIS VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL PLAS PE X 5 G 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 5 ENV AL PLAS PE X 5 G 31/08/2023 0925570231 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - -

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Alteração dos DIZERES LEGAIS VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL PLAS PE X 5 G 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 5 ENV AL PLAS PE X 5 G 19/05/2023 0509023/23-1 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 28/04/2023 0435107/23-0 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de embalagem primária do medicamento 28/04/2023 Alteração dos DIZERES LEGAIS VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL/PAST X 5G 03/08/2021 3025677/21-0 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 19/07/2021 22/07/2021 28/07/2021 2806453/21-4 2855778/21-6 2941092/21-4 11133 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão de local de fabricação do medicamento; 11127 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão de local de embalagem primária do medicamento; 11130 - RDC 73/2016 - 19/07/2021 22/07/2021 28/07/2021 Alteração dos DIZERES LEGAIS VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL/PAST X 5G Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas - - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - -

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Alteração dos DIZERES LEGAIS VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL PLAS PE X 5 G 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 5 ENV AL PLAS PE X 5 G SIMILAR - Exclusão de local de embalagem secundária do medicamento. 07/04/2021 1333932/21-0 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - - Alteração de frase obrigatória conforme RDC 406/2020 no item “9. REAÇÕES ADVERSAS” VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL/PAST X 5G 04/08/2020 2573159/20-9 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10/07/2020 2222317/20-7 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de embalagem primária do medicamento 10/07/2020 Alteração dos DIZERES LEGAIS VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL/PAST X 5G 22/05/2020 1608090/20-4 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 04/05/2020 1394307/20-3 RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional 04/05/2020 Alteração dos DIZERES LEGAIS VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL/PAST X 5G Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas - - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - -

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Alteração dos DIZERES LEGAIS VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL PLAS PE X 5 G 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 5 ENV AL PLAS PE X 5 G 24/04/2020 1262151/20-0 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 24/04/2020 1262151/20-0 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 24/04/2020 Alteração dos DIZERES LEGAIS VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL/PAST X 5G 04/12/2018 1141164/18-3 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 30/05/2014 043118 6 /14 - 8 SIMILAR - ALTERAÇÃO MAIOR DE EXCIPIENTE 10/09/2018 Inclusão das informações relacionadas a alterações pós- registro deferidas pela ANVISA VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL/PLAST X 5G 13/06/2016 1917607/16-4 SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 13/06/2016 1917607/16-4 SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 13/06/2016 - VP e VPS 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SOL OR CT 50 ENV AL/PLAST X 5G

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 106890049 · KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Stilgrip Granulado Sachê 5g

Qual o preço de Stilgrip Granulado Sachê 5g?

Entre R$ 2,26 e R$ 2,99 nas 4 farmácias comparadas pela Farmácia-IA, na apuração de 26/09/2026. A diferença entre a mais barata e a mais cara é de R$ 0,73.

Onde comprar Stilgrip Granulado Sachê 5g mais barato?

Na apuração de 26/09/2026, o menor preço era R$ 2,26, em Qualidoc. Os preços mudam ao longo do dia e o valor final depende do frete para o seu CEP.

Qual a substância de Stilgrip Granulado Sachê 5g?

O princípio ativo registrado é MALEATO DE CLORFENIRAMINA;PARACETAMOL;CLORIDRATO DE FENILEFRINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1068900490068).

Stilgrip Granulado Sachê 5g precisa de receita?

Não. Na lista da CMED, Stilgrip Granulado Sachê 5g consta como venda livre.

Stilgrip Granulado Sachê 5g tem genérico ou intercambiável?

A ANVISA publica 1 medicamento(s) intercambiável(is) com Stilgrip Granulado Sachê 5g. A troca é decisão do profissional de saúde.

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