Neotoss Pediátrico Xarope 60ml
Neotoss Pediátrico Xarope 60ml é dropropizina na apresentação 1,5 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 60 ML + COP, do laboratório BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.
Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 29/09/2026 · dados desta página em JSON
O que a base oficial diz
- Substância
- DROPROPIZINA
- Apresentação
- 1,5 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 60 ML + COP
- Laboratório
- BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
- Tarja (CMED)
- nao classificado
- Registro ANVISA
- 1558401470074
- Código de barras (EAN)
- 7896714236247
Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.
Por que não mostramos preço aqui
Neotoss Pediátrico Xarope 60ml tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.
Bula oficial de NEOTOSS
1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Neotoss® (dropropizina) é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).
2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Neotoss® é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica. A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).
3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).
4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento com Neotoss® deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado. Capacidade de dirigir ou operar máquinas: os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência. Alterações nos rins e fígado: Neotoss® deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado. Uso em idosos: Neotoss® deve ser usado com cuidado em idosos. Uso em crianças: É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado. Gravidez e lactação: Neotoss® não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Categoria de risco na gravidez: C Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento contém 1,92% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Contém sorbitol (edulcorante). Neotoss® xarope adulto 3mg/mL: Atenção: contém 500mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo. Neotoss® xarope pediátrico 1,5mg/mL: Atenção: contém 500mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. Atenção: Contém o corante vermelho de eritrosina dissódica. Neotoss® - xarope - Bula para o paciente 3 Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Interações medicamentosas O uso de Neotoss®, junto com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz. Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Neotoss® xarope 1,5mg/mL apresenta-se como solução límpida, de cor avermelhada, sabor morango. Neotoss® xarope 3mg/mL apresenta-se como solução límpida, de cor e sabor laranja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Neotoss® xarope adulto 3mg/mL: Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10mL), 4 vezes ao dia. Neotoss® xarope pediátrico 1,5mg/mL: Crianças de 2 a 3 anos: ¼ a ½ copo dosador, 4 vezes ao dia. Crianças acima de 3 anos: 1 copo dosador, 4 vezes ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.
7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão (queda da pressão arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas da superdosagem de Neotoss® são hipotensão (queda de pressão arterial), náusea e sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Neotoss® - xarope - Bula para o paciente 4 III – DIZERES LEGAIS: Registro: 1.5584.0147 Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde. Registrado e Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira Neotoss® – xarope - Bula para o paciente 5 Anexo B Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No do expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 15/07/2013 0570560/13-6 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 15/07/2013 0570560/13-6 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 15/07/2013 Versão Inicial VP/VPS Xarope 1,5mg/mL e 3mg/mL 01/02/2018 0081073/18-8 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12. 01/02/2018 0081073/18-8 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12. 01/02/2018 III- DIZERES LEGAIS 8- QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 9- REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS VP/VPS Xarope 1,5mg/mL e 3mg/mL 16/10/2019 2512910/19-4 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12. 16/10/2019 2512910/19-4 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12. 16/10/2019 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP/VPS Xarope 1,5mg/mL e 3mg/mL 10/02/2022 0503259/22-5 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10/02/2022 0503259/22-5 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10/02/2022 III- DIZERES LEGAIS VP Xarope 1,5mg/mL e 3mg/mL 9- REAÇÕES ADVERSAS III- DIZERES LEGAIS VPS 30/10/2025 1441762256 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 30/10/2025 1441762256 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 30/10/2025 APRESENTAÇÕES
5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS VP Xarope 1,5mg/mL e 3mg/mL APRESENTAÇÕES VPS citrato de sildenafila – comprimido revestido - Bula para o paciente 6 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO DIZERES LEGAIS - - 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - Alteração de Texto de Bula para harmonização ao novo marco de rotulagem onde foram realizados adequação de texto conforme disposto na RDC nº 768/2022, bem como a inclusão de frases de alerta em atendimento a RDC 770/2022 e IN 200/2022. VP/VPS Xarope 1,5mg/mL e 3mg/mL
Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 155840147 · BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.
Perguntas frequentes sobre Neotoss Pediátrico Xarope 60ml
Qual o preço de Neotoss Pediátrico Xarope 60ml?
Não exibimos preço de Neotoss Pediátrico Xarope 60ml: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.
Qual a substância de Neotoss Pediátrico Xarope 60ml?
O princípio ativo registrado é DROPROPIZINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1558401470074).
Neotoss Pediátrico Xarope 60ml precisa de receita?
Sim. Neotoss Pediátrico Xarope 60ml tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.