Loratadina 1mg/ml Xarope 100ml - Geolab
Loratadina 1mg/ml Xarope 100ml - Geolab é loratadina na apresentação 1 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + CP MED X 10 ML, do laboratório GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.
Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 03/11/2026 · dados desta página em JSON
O que a base oficial diz
- Substância
- LORATADINA
- Apresentação
- 1 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + CP MED X 10 ML
- Laboratório
- GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
- Tarja (CMED)
- nao classificado
- Registro ANVISA
- 1542300490014
- Código de barras (EAN)
- 7899095202061
Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.
Por que não mostramos preço aqui
Loratadina 1mg/ml Xarope 100ml - Geolab tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.
Bula oficial de LORATADINA
1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A loratadina é indicada para o alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica, como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos. A loratadina também é indicada para o alívio dos sinais e sintomas da urticária e de outras alergias da pele.
2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A loratadina pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como anti-histamínicos, que ajudam a reduzir os sintomas da alergia, prevenindo os efeitos da histamina, uma substância produzida pelo próprio corpo. Os sinais e sintomas oculares e nasais da rinite alérgica são rapidamente aliviados após a administração oral do produto.
3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham demonstrado qualquer tipo de reação alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes da fórmula ou metabólitos.
4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências Se você estiver grávida ou amamentando ou se tiver doença no fígado ou nos rins, procure seu médico ou farmacêutico. Uso durante a gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não está estabelecido se o uso de loratadina pode acarretar riscos durante a gravidez ou amamentação. V.08 _06/2026 Entretanto, como medida de precaução, é preferível evitar o uso da loratadina durante a gravidez. Considerando que a loratadina é excretada no leite materno e devido ao aumento de risco do uso de anti-histamínicos por crianças, particularmente por recém-nascidos e prematuros, deve-se optar ou pela descontinuação da amamentação ou pela interrupção do uso do produto. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Não há dados disponíveis sobre fertilidade masculina e feminina. Pacientes idosos Nos pacientes idosos não há necessidade de alteração de dose, pois não ocorrem alterações da metabolização decorrentes da idade. Devem-se seguir as mesmas orientações dadas aos adultos. Precauções Caso você tenha alguma doença no fígado ou insuficiência renal, a dose inicial deverá ser diminuída para 10mL (10mg) em adultos e crianças com peso acima de 30 Kg e 5mL (5mg) para crianças com peso inferior a 30Kg em dias alternados. Neste caso, procure seu médico. Interações medicamentosas A loratadina não tem mostrado efeito aditivo com bebidas alcoólicas. Alterações em exames laboratoriais Comunique seu médico ou farmacêutico se você for fazer algum teste de pele para detectar alergia. O tratamento com a loratadina deverá ser suspenso 48 horas antes da execução do teste, pois poderá afetar os resultados. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Em ensaios clínicos, a loratadina não teve influência na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Atenção: contém 400mg de sacarose (tipo de açúcar) por mL. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
A loratadina deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: A loratadina apresenta-se na forma de xarope límpido, incolor, isento de partículas estranhas e possui odor de abacaxi. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
V.08 _06/2026 Adultos e crianças acima de 12 anos: 10mL de loratadina (10mg) uma vez por dia. Não administrar mais de 10mL em 24 horas. Crianças de 2 a 12 anos: Peso corporal abaixo de 30Kg: 5mL (5mg) da loratadina uma vez por dia. Não administrar mais de 5mL em 24 horas. Peso corporal acima de 30Kg: 10mL (10mg) da loratadina uma vez por dia. Não administrar mais de 10mL em 24 horas. Seu médico ou farmacêutico irão informar quando você deve parar de tomar este medicamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e depois reajuste os horários de acordo com a última dose tomada, continuando o tratamento conforme os novos horários programados. Não tome duas doses de uma só vez. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Junto com os efeitos necessários para o seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos os efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. A loratadina não apresenta propriedades sedativas clinicamente significativas quando utilizado na dose recomendada. Os efeitos mais comuns são: dor de cabeça, sonolência, cansaço, secura na boca, perturbação estomacal, nervosismo e erupções da pele. Durante a comercialização, foram relatados raramente casos de: perda de cabelo, reações alérgicas severas (incluindo angioedema (um edema profundo da pele, de origem vascular, sem inflamação)), problemas de fígado, taquicardia, palpitações, tontura e convulsão. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser usado somente na dose recomendada. Se você utilizar grande quantidade deste medicamento, poderá ocorrer sonolência, dor de cabeça e aumento da frequência dos batimentos cardíacos. Por isso, procure imediatamente socorro médico levando a bula do produto. Não há informações que indiquem abuso ou dependência com loratadina. O que fazer antes de procurar socorro médico? Em caso de superdosagem, deve ser instituído e mantido durante o tempo necessário as medidas sintomáticas gerais e de suporte. Deve-se evitar a provocação de vômitos e a ingestão de alimentos ou bebidas. O mais indicado é procurar um serviço médico, de preferência, sabendo a quantidade exata de medicamento ingerida pelo paciente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. V.08 _06/2026 DIZERES LEGAIS Registro 1.5423.0049 Registrado e Produzido por: Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B Módulos 01 a 08 DAIA - Anápolis – GO CNPJ: 03.485.572/0001-04 Indústria Brasileira www.geolab.com.br SAC: 0800 701 6080 Ou Produzido por: CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. CNPJ: 17.562.075.0001-69 Goiânia, Goiás Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 25/07/2025. V.08 _06/2026 Anexo B Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Número expediente Assunto Data do expediente Número expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 18/07/2013 0582247/13-5 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 18/07/2013 0582247/13-5 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 18/07/2013 Versão Inicial VP 1MG/ML XPE CX FR VD AMB X 100ML + COP DOS 06/08/2014 0640782/14-0 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 06/08/2014 0640782/14-0 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 06/08/2014 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? VP 1MG/ML XPE CX FR VD AMB X 100ML + COP DOS 29/10/14 0969202/14-9 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/10/14 0969202/14-9 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/10/14 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? VP 1MG/ML XPE CX FR VD AMB X 100ML + COP DOS V.08 _06/2026 28/06/2018 0519195/18-5 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/06/2018 0519195/18-5 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/06/2018 Dizeres Legais VP 1MG/ML XPE CX FR VD AMB X 100ML + COP DOS 20/12/2018 1197079/18-1 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 20/12/2018 1197079/18-1 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 20/12/2018 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? VP 1MG/ML XPE CX FR VD AMB X 100ML + COP DOS 21/08/2019 2021548/19-7 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 21/08/2019 2021548/19-7 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 21/08/2019 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? VP 1MG/ML XPE CX FR VD AMB X 100ML + COP DOS V.08 _06/2026 14/11/2019 3148206/19-6 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 14/11/2019 3148206/19-6 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 14/11/2019 4. O que devo saber antes de usar este medicamento VP 1MG/ML XPE CX FR VD AMB X 100ML + COP DOS 16/06/2026 0592174/26-3 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 16/06/2026 16/06/2026 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 16/06/2026 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento Dizeres Legais VP 1MG/ML XPE CX FR VD AMB X 100ML + COP DOS 16/06/2026 --- 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 16/06/2026 --- 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 16/06/2026 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento Dizeres Legais VP 1MG/ML XPE CX FR VD AMB X 100ML + COP DOS
Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 154230049 · GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.
Perguntas frequentes sobre Loratadina 1mg/ml Xarope 100ml - Geolab
Qual o preço de Loratadina 1mg/ml Xarope 100ml - Geolab?
Não exibimos preço de Loratadina 1mg/ml Xarope 100ml - Geolab: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.
Qual a substância de Loratadina 1mg/ml Xarope 100ml - Geolab?
O princípio ativo registrado é LORATADINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1542300490014).
Loratadina 1mg/ml Xarope 100ml - Geolab precisa de receita?
Sim. Loratadina 1mg/ml Xarope 100ml - Geolab tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.