Loceryl 2.5ml Tampa com Aplicador

O que a base oficial diz

Substância

CLORIDRATO DE AMOROLFINA;AMOROLFINA

Apresentação

50 MG/ML ESMALTE CT FR VD AMB X 2,5 ML + (APLIC + 30 COMPRESS + 30 LIXAS)

Laboratório

GALDERMA BRASIL LTDA

Tarja (CMED)

venda livre

Registro ANVISA

1291600360107

Código de barras (EAN)

7897930776722

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Preço de Loceryl 2.5ml Tampa com Aplicador nas farmácias hoje

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Bula oficial de LOCERYL

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Loceryl® esmalte é indicado para o tratamento de micoses de unha (onicomicoses).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O produto combate os fungos responsáveis pela micose de unha. A duração do tratamento depende da gravidade da infecção. Em média, 6 meses para as unhas das mãos e 9-12 meses para as unhas dos pés. Os sintomas são controlados progressivamente com o decorrer do tratamento.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não use o medicamento se você for alérgico aos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso para menores de 18 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Atenção: Contém álcool (etanol).

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?

Informe ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Não há dados suficientes sobre o uso de amorolfina em mulheres grávidas ou lactantes (mulheres em período de amamentação). Loceryl® esmalte não deve ser utilizado durante a gravidez e/ou lactação, a não ser que seja claramente necessário e com orientação do médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. O produto não deve ser utilizado em crianças, a menos que seja prescrito pelo médico, pois não há suficiente experiência clínica nesta faixa etária. Este medicamento é contraindicado para uso para menores de 18 anos. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. O uso de unhas artificiais deve ser evitado durante o tratamento. Após a aplicação de Loceryl® esmalte deve-se aguardar, no mínimo 10 minutos, para a aplicação de esmaltes cosméticos. Antes da reaplicação de Loceryl® esmalte deve-se limpar as unhas afetadas conforme indicado nas instruções de uso. É importante que todo o esmalte cosmético presente e o resíduo de Loceryl ® esmalte da aplicação anterior sejam removidos. Em caso de uso concomitante com esmalte cosmético, ainda que ocorra uma melhora na aparência geral das unhas, o tratamento não deve ser interrompido até a cura total da doença ou conforme orientação médica Loceryl® esmalte não deve ser aplicado na pele ao redor da unha. Atenção: Contém álcool (etanol). Todos os medicamentos podem causar reações alérgicas; apesar de a maioria ser branda, algumas podem ser graves. Se isso acontecer, pare de usar o produto, retire-o com um removedor de esmalte de unha e consulte imediatamente um médico. Nesses casos, o produto não deve ser reaplicado. Você deve procurar imediatamente um médico caso perceba os seguintes sintomas: - Dificuldade em respirar; - Inchaço no rosto, lábios, língua ou garganta; - Erupção cutânea grave na pele. Não se espera que Loceryl® esmalte afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESSE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). O frasco deve ser hermeticamente fechado para evitar evaporação ou cristalização do produto. Após aberto, válido por 3 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Loceryl® é um esmalte incolor a quase incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Loceryl® esmalte deve ser aplicado na unha afetada da mão ou do pé uma ou duas vezes por semana, da seguinte forma: a) Antes de aplicar o medicamento, remover totalmente o esmalte cosmético, se presente, e resíduos de Loceryl® esmalte da aplicação anterior, lixar a área afetada da unha o mais profundamente possível (figura 1), com auxílio de uma lixa. As lixas utilizadas nas unhas afetadas não devem ser utilizadas em unhas sadias. Poderá ser utilizada qualquer lixa de unha nova, devendo descartá-la após utilização nas unhas afetadas, para evitar a recontaminação. b) Limpar e desengordurar a superfície da unha com uma das compressas embebidas em álcool isopropílico (figura 2). Alternativamente, poderá ser utilizado algodão embebido em removedor de esmalte comum. c) Repetir este processo antes de qualquer nova aplicação, visando eliminar os resíduos de medicamento da aplicação anterior. d) Introduzir o aplicador (embutido na tampa do produto) no frasco contendo o esmalte (figura 3). Não tocar o gargalo do frasco, para evitar a deposição de resíduos do esmalte que depois, poderão prejudicar o fechamento do frasco. e) Aplicar diretamente sobre toda a superfície da unha afetada (figura 4). f) Deixar secar por aproximadamente 3-5 minutos (figura 5). Esmaltes cosméticos podem ser aplicados após 10 minutos, no mínimo, da aplicação de Loceryl® esmalte. g) Limpar o aplicador com a compressa embebida em álcool isopropílico ou algodão embebido em removedor de esmalte comum (figura 6). O aplicador pode ser usado diversas vezes. As lixas e compressas já utilizadas deverão ser descartadas. Limpar o gargalo do frasco e fechar imediatamente. Quanto maior for a permanência do frasco aberto, maior a chance de o esmalte secar e cristalizar-se dentro do frasco. Para pessoas que lidam com solventes orgânicos (tíner e outros), recomenda-se o uso de luvas impermeáveis a fim de proteger a película de esmalte de Loceryl® . A duração do tratamento depende principalmente da gravidade, localização da infecção e velocidade de crescimento da unha. Em média, são necessários 6 meses para as unhas das mãos e de 9-12 meses para as unhas dos pés. O tratamento não deverá ser interrompido antes da completa regeneração da unha e cura das áreas afetadas. Nas infecções graves, com acometimento da matriz ungueal (local próximo à cutícula, onde se inicia o crescimento da unha), a critério médico, Loceryl® esmalte pode ser usado associado ao antimicótico sistêmico. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de usar o medicamento, faça a aplicação normalmente assim que se lembrar. Na semana seguinte, volte a aplicar normalmente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Reações adversas raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): As unhas podem tornar-se frágeis e quebradiças ou com alteração na coloração; entretanto, estas reações podem ter sido provocadas pela própria micose de unha. Reações adversas muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sensação de ardência na pele. Frequência desconhecida (reações reportadas pós-comercialização, a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Eritema (vermelhidão), prurido (coceira), erupção cutânea, bolhas, dermatite de contato (reação alérgica da pele devida ao contato com o produto) e reação alérgica sistêmica (reação alérgica grave que pode ser associada ao inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta, dificuldade em respirar e/ou erupção cutânea grave). Suspenda o uso em caso de reações de hipersensibilidade e procure orientação médica. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

O produto destina-se ao uso dermatológico exclusivamente. Não são esperadas reações sistêmicas de overdose após aplicação tópica. Caso ocorra ingestão acidental, procure orientação médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.2916.0036 Importado, registrado e embalado por: Galderma Brasil Ltda. Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 9 - Condomínio Tech Town 13186-904 - Hortolândia – SP CNPJ 00.317.372/0001-46 Indústria Brasileira Fabricado por: Laboratoires Galderma Zone Industrielle de Montdésir 74540 Alby-sur-Chéran França Atendimento ao Consumidor  0800-015 55 52 sac@galderma.com Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 04/12/2025. HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 27/06/2014 0509684/14-7 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica VP/VPS Creme 2,5mg/g; Esmalte 50mg/mL (frasco 2,5mL com acessórios). 03/02/2015 0099025/15-6 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 22/04/2014 0302566/14-7 1317 - MEDICAMENTO NOVO – Inclusão de Nova Apresentação Comercial 27/10/2014 Apresentações VP/VPS Esmalte 50mg/mL (frascos de 2,5mL com acessórios, e 1,25mL sem acessórios). 11/01/2017 0054210/17-5 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica Itens 4 e 8 VP Creme 2,5mg/g; Esmalte 50mg/mL (frascos de 2,5mL com acessórios, e 1,25mL sem acessórios). 21/11/2017 2223142/17-1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica Item 4 VPS Creme 2,5mg/g; Esmalte 50mg/mL (frascos de 2,5mL com acessórios, e 1,25mL sem acessórios). Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 21/08/2018 0822399/18-8 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 14/12/2015 1085061/15-9 1488 – MEDICAMENTO NOVO – Inclusão de Novo Acondicionamento 06/08/2018 Apresentações e item 6 VP/VPS Esmalte 50mg/mL (inclusão da bula das apresentações com tampa-aplicador). 24/05/2019 0466012/19-9 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/11/2018 1076091/18-1 11118 – RDC 73/2016 – NOVO – Alteração de posologia 06/05/2019 Itens 4 e 6 VP Esmalte 50mg/mL (apresentações sem tampa- aplicador frascos de 2,5mL com acessórios, e 1,25mL sem acessórios; e apresentação com tampa- aplicador 2,5mL com acessórios). Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 19/06/2020 1949108/20-5 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 18/12/2018 1190159/18-4 11107 – RDC 73/2016 – NOVO – Ampliação do prazo de validade do medicamento 03/02/2020 3. Quando não devo usar este medicamento?; 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?; 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP Esmalte 50mg/mL (apresentações sem tampa- aplicador frascos de 2,5mL com acessórios, e 1,25mL sem acessórios; e apresentação com tampa- aplicador 2,5mL com acessórios). 4. Contraindicações; 5. Advertências e precauções; 7. Cuidados de armazenamento do medicamento. VPS 25/02/2021 0757354/21-5 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - 9. Reações Adversas VPS Creme 2,5mg/g; Esmalte 50mg/mL (apresentações sem tampa- aplicador frascos de 2,5mL com acessórios, e 1,25mL sem acessórios; e apresentação com tampa- aplicador 2,5mL com acessórios). 24/05/2022 4198725225 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - Dizeres Legais, logomarca da empresa e remoção de apresentações creme VPS Esmalte 50mg/mL apresentação com tampa- aplicador 2,5mL com acessórios). VP Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 04/09/2024 1220090247 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - Exclusão das apresentações com espátula (sem tampa aplicadora) VP Esmalte 1,25mL e 2,5mL (sem tampa aplicadora) VPS 30/01/2025 134949251 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - Composição Dizeres legais VP Esmalte 1,25mL e 2,5mL com tampa aplicadora + acessóriosVPS 04/12/2025 Gerado no momento do peticionamento MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar esse medicamento? 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? Dizeres legais VP Esmalte 1,25mL e 2,5mL com tampa aplicadora + acessórios 4. Contraindicações; 5. Advertências e precauções; 10. Superdose; Dizeres legais VPS

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 129160036 · GALDERMA BRASIL LTDA. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Loceryl 2.5ml Tampa com Aplicador

Qual o preço de Loceryl 2.5ml Tampa com Aplicador?

Entre R$ 179,99 e R$ 221,29 nas 11 farmácias comparadas pela Farmácia-IA, na apuração de 03/11/2026. A diferença entre a mais barata e a mais cara é de R$ 41,30.

Onde comprar Loceryl 2.5ml Tampa com Aplicador mais barato?

Na apuração de 03/11/2026, o menor preço era R$ 179,99, em Extrafarma. Os preços mudam ao longo do dia e o valor final depende do frete para o seu CEP.

Qual a substância de Loceryl 2.5ml Tampa com Aplicador?

O princípio ativo registrado é CLORIDRATO DE AMOROLFINA;AMOROLFINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1291600360107).

Loceryl 2.5ml Tampa com Aplicador precisa de receita?

Não. Na lista da CMED, Loceryl 2.5ml Tampa com Aplicador consta como venda livre.

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