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Hirudoid 5mg/g Gel Dermatológico 40g

Hirudoid 5mg/g Gel Dermatológico 40g é polissulfato de mucopolissacarídeo na apresentação 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G, do laboratório DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.

Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 24/10/2026 · dados desta página em JSON

O que a base oficial diz

Substância: POLISSULFATO DE MUCOPOLISSACARÍDEO
Apresentação: 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G
Laboratório: DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA
Tarja (CMED): nao classificado
Registro ANVISA: 1045400130160
Código de barras (EAN): 7897411601543

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Por que não mostramos preço aqui

Hirudoid 5mg/g Gel Dermatológico 40g tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.

Bula oficial de HIRUDOID

1. 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

HIRUDOID® GEL está indicado para processos inflamatórios localizados como: • Manchas roxas (hematomas) que aparecem após traumas ou contusões, ou após cirurgias; • Inflamação nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), após injeção de medicamentos numa veia ou punção de uma veia para colher exames de sangue. Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos: • Varizes nas coxas e pernas, sem feridas abertas; • Em casos de inflamação dos vasos linfáticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na erisipela; • Em furúnculos; • Nas mamas (mastite).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

HIRUDOID® GEL diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. HIRUDOID® GEL também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar HIRUDOID® GEL se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® GEL não deve ser usado em feridas abertas, pois contém álcool. Atenção: Contém álcool (etanol). Não se recomenda o uso de HIRUDOID® GEL nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.). Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. HIRUDOID® GEL pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento. Até o momento não foram relatadas interações entre HIRUDOID® GEL e outras substâncias. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. HIRUDOID® GEL 3 mg/g é um gel incolor a levemente amarelado, com perfume semelhante ao de tangerina. HIRUDOID® GEL 5 mg/g é um gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® GEL é um medicamento de uso tópico/uso externo. Aplicar uma camada de HIRUDOID® GEL sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica. Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar HIRUDOID® GEL imediatamente após a injeção ou coleta de sangue. HIRUDOID® GEL deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas. Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A aplicação de HIRUDOID® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele. Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de HIRUDOID®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0454.0013 Registrado e Produzido por: Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri – SP CNPJ 60.874.187/0001-84 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. PI-HIR-B0624-1225-R01 Anexo B Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 22/12/2025 - 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 NA NA NA NA Composição 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 5.advertências e precauções 7. Cuidados de armazenamento do medicamento Dizeres legais VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 04/06/2024 0747915/24-5 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Correção da versão da bula submetida como Bula do Paciente na notificação anterior, sem alteração em texto de bula. VP 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G VP: 6. COMO DEVO USAR 29/05/2024 0724720/24-3 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de NA NA NA NA ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G DIZERES LEGAIS PRODUTO 3 MG/G GEL CT BG AL 03/11/2020 3850593/20-2 BIOLÓGICO - Notificação de NA NA NA NA 9. Reações Adversas VPS X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL Alteração de Texto de X 20 G Bula – RDC 60/12 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 13/11/2019 3134253/19-1 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres legais; 9. Reações Adversas VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 12/03/2019 0218482/19-6 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/03/2019 0211994/19-3 10384-PRODUTO BIOLÓGICO - Alteração menor de excipiente do produto terminado NA Composição; Dizeres legais; VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 14/10/2014 0931028/14-2 BIOLÓGICO – Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 03/12/2013 1018076/13-1 BIOLÓGICO – Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Adequação ao Guia de submissão eletrônica de texto de bula, de 18 de março de 2013, e teve o objetivo de encaminhar os arquivos para publicação no novo Sistema Eletrônico da ANVISA. VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 13/11/2019 3134253/19-1 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres legais; 9. Reações Adversas VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 12/03/2019 0218482/19-6 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/03/2019 0211994/19-3 10384-PRODUTO BIOLÓGICO - Alteração menor de excipiente do produto terminado NA Composição; Dizeres legais; VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 14/10/2014 0931028/14-2 BIOLÓGICO – Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 03/12/2013 1018076/13-1 BIOLÓGICO – Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Adequação ao Guia de submissão eletrônica de texto de bula, de 18 de março de 2013, e teve o objetivo de encaminhar os arquivos para publicação no novo Sistema Eletrônico da ANVISA. VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G HIRUDOID® Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Gel 5 mg/g - 90g HIRUDOID® polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES HIRUDOID® 5 mg/g GEL é apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 90 g de GEL. USO DERMATOLÓGICO. USO EXTERNO. USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada grama de gel de HIRUDOID® 5mg/g GEL contém: polissulfato de mucopolissacarídeo ....................................................................................... 5 mg excipientes q.s.p. ...................................................................................................................... 1 g Excipientes: propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar HIRUDOID® GEL se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. HIRUDOID® GEL 5mg/g é um gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® GEL é um medicamento de uso dermatológico/uso externo. Aplicar uma camada de HIRUDOID® GEL sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica. Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar HIRUDOID® GEL imediatamente após a injeção ou coleta de sangue. HIRUDOID® GEL deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas. Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0454.0013 Registrado e Produzido por: Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri – SP CNPJ 60.874.187/0001-84 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. PI-HIR-B0624-1225-R01 Anexo B Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 22/12/2025 - 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 NA NA NA NA Composição 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 5.advertências e precauções 7. Cuidados de armazenamento do medicamento Dizeres legais VP/VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G 04/06/2024 0747915/24-5 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Correção da versão da bula submetida como Bula do Paciente na notificação anterior, sem alteração em texto de bula. VP 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G VP: 6. COMO DEVO USAR 29/05/2024 0724720/24-3 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de NA NA NA NA ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR DIZERES LEGAIS PRODUTO 03/11/2020 3850593/20-2 BIOLÓGICO - Notificação de NA NA NA NA 9. Reações Adversas VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 13/11/2019 3134253/19-1 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres legais; 9. Reações Adversas VP/VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G 12/03/2019 0218482/19-6 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/03/2019 0211994/19-3 10384-PRODUTO BIOLÓGICO - Alteração menor de excipiente do produto terminado NA Composição VP/VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G 30/01/2019 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 02/08/2016 2137720/16-1 1519 - PRODUTO BIOLÓGICO - Inclusão de Nova Apresentação Comercial 02/01/2017 Apresentações; Composição; 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? Dizeres legais; -- 7. Cuidados de armazenamento do medicamento; VP/VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G HIRUDOID® Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Pomada 3 mg/g e 5 mg/g HIRUDOID® polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES HIRUDOID® POMADA é apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de POMADA. USO DERMATOLÓGICO. USO EXTERNO. USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO 3 mg/g: Cada grama de pomada de HIRUDOID® contém: polissulfato de mucopolissacarídeo ....................................................................................... 3 mg excipientes q.s.p. ...................................................................................................................... 1 g Excipientes: ácido esteárico, álcool miristílico, álcool cetoestearílico, base oleosa, glicerol, hidróxido de potássio, timol, álcool isopropílico, metilparabeno, propilparabeno, água purificada 5 mg/g: Cada grama de pomada de HIRUDOID® contém: polissulfato de mucopolissacarídeo ...................................................................................... 5 mg excipientes q.s.p. ..................................................................................................................... 1 g Excipientes: monoestearato de glicerila autoemulsionável, álcool miristílico, triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, miristato de isopropila, silicato de alumínio e magnésio, imidazolidiniluréia, fenoxietanol, perfume, álcool etílico, água purificada INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

HIRUDOID® POMADA está indicado para processos inflamatórios localizados como: • Manchas roxas (hematomas) que aparecem após traumas ou contusões, ou após cirurgias; • Inflamação nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), após injeção de medicamentos numa veia ou punção de uma veia para colher exames de sangue. Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos: • Varizes nas coxas e pernas, com ou sem feridas abertas; • Em casos de inflamação dos vasos linfáticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na erisipela; • Em furúnculos; • Nas mamas (mastite).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

HIRUDOID® POMADA diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. HIRUDOID® POMADA também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar HIRUDOID® POMADA se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não se recomenda o uso de HIRUDOID® POMADA nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.). Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. HIRUDOID® POMADA pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento. Até o momento não foram relatadas interações entre HIRUDOID® POMADA e outras substâncias. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. HIRUDOID® POMADA 3 mg/g é uma pomada branca e brilhante, sem perfume. HIRUDOID® POMADA 5 mg/g é uma pomada branca a amarelada, com perfume de lavanda. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® POMADA é um medicamento de uso tópico/uso externo. Aplicar uma camada de HIRUDOID® POMADA sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica. No caso de úlceras ou inflamações extremamente dolorosas, especialmente nas pernas e coxas, compressas com gaze podem ser utilizadas. Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar HIRUDOID® POMADA imediatamente após a injeção ou coleta de sangue. HIRUDOID® POMADA deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas. Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 104540013 · DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Hirudoid 5mg/g Gel Dermatológico 40g

Qual o preço de Hirudoid 5mg/g Gel Dermatológico 40g?

Não exibimos preço de Hirudoid 5mg/g Gel Dermatológico 40g: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.

Qual a substância de Hirudoid 5mg/g Gel Dermatológico 40g?

O princípio ativo registrado é POLISSULFATO DE MUCOPOLISSACARÍDEO, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1045400130160).

Hirudoid 5mg/g Gel Dermatológico 40g precisa de receita?

Sim. Hirudoid 5mg/g Gel Dermatológico 40g tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.

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