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Hirudoid 300 Gel 40g

Hirudoid 300 Gel 40g é polissulfato de mucopolissacarídeo na apresentação 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G, do laboratório DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.

Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 01/10/2026 · dados desta página em JSON

O que a base oficial diz

Substância: POLISSULFATO DE MUCOPOLISSACARÍDEO
Apresentação: 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G
Laboratório: DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA
Tarja (CMED): nao classificado
Registro ANVISA: 1045400130144
Código de barras (EAN): 7897411601505

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Por que não mostramos preço aqui

Hirudoid 300 Gel 40g tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.

Bula oficial de HIRUDOID

1. 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

HIRUDOID® GEL está indicado para processos inflamatórios localizados como: • Manchas roxas (hematomas) que aparecem após traumas ou contusões, ou após cirurgias; • Inflamação nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), após injeção de medicamentos numa veia ou punção de uma veia para colher exames de sangue. Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos: • Varizes nas coxas e pernas, sem feridas abertas; • Em casos de inflamação dos vasos linfáticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na erisipela; • Em furúnculos; • Nas mamas (mastite).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

HIRUDOID® GEL diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. HIRUDOID® GEL também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar HIRUDOID® GEL se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® GEL não deve ser usado em feridas abertas, pois contém álcool. Atenção: Contém álcool (etanol). Não se recomenda o uso de HIRUDOID® GEL nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.). Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. HIRUDOID® GEL pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento. Até o momento não foram relatadas interações entre HIRUDOID® GEL e outras substâncias. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. HIRUDOID® GEL 3 mg/g é um gel incolor a levemente amarelado, com perfume semelhante ao de tangerina. HIRUDOID® GEL 5 mg/g é um gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® GEL é um medicamento de uso tópico/uso externo. Aplicar uma camada de HIRUDOID® GEL sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica. Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar HIRUDOID® GEL imediatamente após a injeção ou coleta de sangue. HIRUDOID® GEL deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas. Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A aplicação de HIRUDOID® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele. Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de HIRUDOID®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0454.0013 Registrado e Produzido por: Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri – SP CNPJ 60.874.187/0001-84 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. PI-HIR-B0624-1225-R01 Anexo B Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 22/12/2025 - 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 NA NA NA NA Composição 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 5.advertências e precauções 7. Cuidados de armazenamento do medicamento Dizeres legais VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 04/06/2024 0747915/24-5 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Correção da versão da bula submetida como Bula do Paciente na notificação anterior, sem alteração em texto de bula. VP 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G VP: 6. COMO DEVO USAR 29/05/2024 0724720/24-3 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de NA NA NA NA ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G DIZERES LEGAIS PRODUTO 3 MG/G GEL CT BG AL 03/11/2020 3850593/20-2 BIOLÓGICO - Notificação de NA NA NA NA 9. Reações Adversas VPS X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL Alteração de Texto de X 20 G Bula – RDC 60/12 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 13/11/2019 3134253/19-1 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres legais; 9. Reações Adversas VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 12/03/2019 0218482/19-6 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/03/2019 0211994/19-3 10384-PRODUTO BIOLÓGICO - Alteração menor de excipiente do produto terminado NA Composição; Dizeres legais; VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 14/10/2014 0931028/14-2 BIOLÓGICO – Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 03/12/2013 1018076/13-1 BIOLÓGICO – Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Adequação ao Guia de submissão eletrônica de texto de bula, de 18 de março de 2013, e teve o objetivo de encaminhar os arquivos para publicação no novo Sistema Eletrônico da ANVISA. VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 13/11/2019 3134253/19-1 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres legais; 9. Reações Adversas VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 12/03/2019 0218482/19-6 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/03/2019 0211994/19-3 10384-PRODUTO BIOLÓGICO - Alteração menor de excipiente do produto terminado NA Composição; Dizeres legais; VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 14/10/2014 0931028/14-2 BIOLÓGICO – Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 03/12/2013 1018076/13-1 BIOLÓGICO – Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Adequação ao Guia de submissão eletrônica de texto de bula, de 18 de março de 2013, e teve o objetivo de encaminhar os arquivos para publicação no novo Sistema Eletrônico da ANVISA. VP/VPS 3 MG/G GEL CT BG AL X 40 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 20 G 5 MG/G GEL CT BG AL X 40 G HIRUDOID® Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Gel 5 mg/g - 90g HIRUDOID® polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES HIRUDOID® 5 mg/g GEL é apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 90 g de GEL. USO DERMATOLÓGICO. USO EXTERNO. USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada grama de gel de HIRUDOID® 5mg/g GEL contém: polissulfato de mucopolissacarídeo ....................................................................................... 5 mg excipientes q.s.p. ...................................................................................................................... 1 g Excipientes: propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar HIRUDOID® GEL se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. HIRUDOID® GEL 5mg/g é um gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® GEL é um medicamento de uso dermatológico/uso externo. Aplicar uma camada de HIRUDOID® GEL sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica. Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar HIRUDOID® GEL imediatamente após a injeção ou coleta de sangue. HIRUDOID® GEL deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas. Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0454.0013 Registrado e Produzido por: Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri – SP CNPJ 60.874.187/0001-84 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. PI-HIR-B0624-1225-R01 Anexo B Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 22/12/2025 - 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 NA NA NA NA Composição 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 5.advertências e precauções 7. Cuidados de armazenamento do medicamento Dizeres legais VP/VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G 04/06/2024 0747915/24-5 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Correção da versão da bula submetida como Bula do Paciente na notificação anterior, sem alteração em texto de bula. VP 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G VP: 6. COMO DEVO USAR 29/05/2024 0724720/24-3 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de NA NA NA NA ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR DIZERES LEGAIS PRODUTO 03/11/2020 3850593/20-2 BIOLÓGICO - Notificação de NA NA NA NA 9. Reações Adversas VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 13/11/2019 3134253/19-1 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres legais; 9. Reações Adversas VP/VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G 12/03/2019 0218482/19-6 PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/03/2019 0211994/19-3 10384-PRODUTO BIOLÓGICO - Alteração menor de excipiente do produto terminado NA Composição VP/VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G 30/01/2019 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 02/08/2016 2137720/16-1 1519 - PRODUTO BIOLÓGICO - Inclusão de Nova Apresentação Comercial 02/01/2017 Apresentações; Composição; 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? Dizeres legais; -- 7. Cuidados de armazenamento do medicamento; VP/VPS 5 MG/G GEL CT BG AL X 90 G HIRUDOID® Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Pomada 3 mg/g e 5 mg/g HIRUDOID® polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES HIRUDOID® POMADA é apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de POMADA. USO DERMATOLÓGICO. USO EXTERNO. USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO 3 mg/g: Cada grama de pomada de HIRUDOID® contém: polissulfato de mucopolissacarídeo ....................................................................................... 3 mg excipientes q.s.p. ...................................................................................................................... 1 g Excipientes: ácido esteárico, álcool miristílico, álcool cetoestearílico, base oleosa, glicerol, hidróxido de potássio, timol, álcool isopropílico, metilparabeno, propilparabeno, água purificada 5 mg/g: Cada grama de pomada de HIRUDOID® contém: polissulfato de mucopolissacarídeo ...................................................................................... 5 mg excipientes q.s.p. ..................................................................................................................... 1 g Excipientes: monoestearato de glicerila autoemulsionável, álcool miristílico, triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, miristato de isopropila, silicato de alumínio e magnésio, imidazolidiniluréia, fenoxietanol, perfume, álcool etílico, água purificada INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

HIRUDOID® POMADA está indicado para processos inflamatórios localizados como: • Manchas roxas (hematomas) que aparecem após traumas ou contusões, ou após cirurgias; • Inflamação nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), após injeção de medicamentos numa veia ou punção de uma veia para colher exames de sangue. Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos: • Varizes nas coxas e pernas, com ou sem feridas abertas; • Em casos de inflamação dos vasos linfáticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na erisipela; • Em furúnculos; • Nas mamas (mastite).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

HIRUDOID® POMADA diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. HIRUDOID® POMADA também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar HIRUDOID® POMADA se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não se recomenda o uso de HIRUDOID® POMADA nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.). Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. HIRUDOID® POMADA pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento. Até o momento não foram relatadas interações entre HIRUDOID® POMADA e outras substâncias. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. HIRUDOID® POMADA 3 mg/g é uma pomada branca e brilhante, sem perfume. HIRUDOID® POMADA 5 mg/g é uma pomada branca a amarelada, com perfume de lavanda. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

HIRUDOID® POMADA é um medicamento de uso tópico/uso externo. Aplicar uma camada de HIRUDOID® POMADA sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica. No caso de úlceras ou inflamações extremamente dolorosas, especialmente nas pernas e coxas, compressas com gaze podem ser utilizadas. Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar HIRUDOID® POMADA imediatamente após a injeção ou coleta de sangue. HIRUDOID® POMADA deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas. Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 104540013 · DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Hirudoid 300 Gel 40g

Qual o preço de Hirudoid 300 Gel 40g?

Não exibimos preço de Hirudoid 300 Gel 40g: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.

Qual a substância de Hirudoid 300 Gel 40g?

O princípio ativo registrado é POLISSULFATO DE MUCOPOLISSACARÍDEO, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1045400130144).

Hirudoid 300 Gel 40g precisa de receita?

Sim. Hirudoid 300 Gel 40g tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.

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