Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml
Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml é guaifenesina na apresentação 13,333 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB. BAUNILHA), do laboratório KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.
Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 22/10/2026 · dados desta página em JSON
O que a base oficial diz
- Substância
- GUAIFENESINA
- Apresentação
- 13,333 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB. BAUNILHA)
- Laboratório
- KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A
- Tarja (CMED)
- nao classificado
- Registro ANVISA
- 1068901590031
- Código de barras (EAN)
- 7896331702811
Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.
Intercambiáveis com registro na ANVISA
- GLYTEOL — KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A (registro 106890159)
Lista de intercambialidade publicada pela ANVISA. A troca de um medicamento por outro é decisão do profissional de saúde.
Por que não mostramos preço aqui
Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.
Bula oficial de GLYTEOL
1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Glyteol XPE® é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados.
2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Glyteol XPE® é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.
3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Glyteol XPE® é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento. A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado. Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos. O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso da mesma 48 horas antes da coleta de urina para o teste. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação do leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. CONTÉM: AÇÚCAR, CORANTE, ÁLCOOL E EDULCORANTE. Atenção: deve ser usado com cautela por portadores de diabetes. Atenção: contém 450mg (tipo de açúcar) /mL. Atenção: este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: esse medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Glyteol XPE® xarope sabor baunilha: este medicamento contém 0,05% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Glyteol XPE® xarope sabor morango: este medicamento contém 0,04% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças; Atenção: contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo (que “solta” o intestino). Atenção: contém o corante vermelho amaranto. Atenção: contém sorbitol e sacarina sódica (edulcorantes). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Glyteol XPE® xarope sabor morango: Após aberto, válido por 3 meses. Glyteol XPE® xarope sabor baunilha: Após aberto, válido por 12 meses. Características físicas e organolépticas do medicamento: Glyteol XPE® xarope sabor morango é um líquido límpido, de coloração bordô com odor e sabor de morango mentolado. Glyteol XPE® xarope é um líquido límpido, de coloração bordô com odor e sabor de baunilha com morango mentolado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15 mL (200 mg) a cada 4 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 7,5 mL (100 mg) a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 5 mL (66,7 mg) a cada 4 horas. O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores de 12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retome o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento): Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago; Renais: urolitíase (cálculos nas vias urinárias); Dermatológicos: erupções cutâneas e urticária; Neurológicos: dor de cabeça, sonolência e vertigem. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0689.0159 Registrado e produzido por: KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A. Rua Comendador Azevedo, 224 Porto Alegre – RS CNPJ: 92.695.691/0001-03 www.hertzfarma.com.br SAC: 0800 704 9001 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 05/12/2025. HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bulas Data do expediente Nº Expediente Assunto Data do expediente Nº Expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas - - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – Publicação no bulário RDC 60/12 - - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – Publicação no bulário RDC 60/12 - APRESENTAÇÕES
4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
VP/VPS 13,33 XPE CT FR PET AMB X 100 ML + COP (SAB MORANGO) 13,33 XPE CT FR PET AMB X 100 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR PET AMB X 150 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB MORANGO) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB BAUNILHA) 24/02/2021 0740955/21-9 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – Publicação no bulário RDC 60/12 24/02/2021 0740955/21-9 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – Publicação no bulário RDC 60/12 24/02/2021 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB MORANGO) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB BAUNILHA) 18/02/2019 0151076/19-2 SIMILAR – Notificação da alteração de texto de bula 22/06/2016 1970766/16-5 SIMILAR – Alteração moderada de excipiente 01/10/2018 COMPOSIÇÃO VP/VPS 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB BAUNILHA) 26/01/2016 1204085/16-1 SIMILAR – Notificação da alteração de texto de bula 26/01/2016 1204085/16-1 MEDICAMENTOS E INSUMOS FARMACÊUTICOS – (Alteração na AFE) – de Indústria do produto – RAZÃO SOCIAL 22/02/2016 DIZERES LEGAIS VP/VPS 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB MORANGO) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB BAUNILHA) 26/08/2016 0761885/15-9 SIMILAR – Notificação da alteração de texto de bula 26/08/2016 0761885/15-9 SIMILAR – Notificação da alteração de texto de bula 26/08/2016 COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VP 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB MORANGO) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB BAUNILHA) POSOLOGIA E MODO DE USAR VPS 11/03/2015 0214913/15-3 SIMILAR – Notificação da alteração de texto de bula 11/03/2015 0214913/15-3 SIMILAR – Notificação da alteração de texto de bula 11/03/2015 DIZERES LEGAIS VP/VPS 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB MORANGO) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB BAUNILHA) 01/09/2014 0723880/14-1 SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 01/09/2014 0723880/14-1 SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 01/09/2014 COMPOSIÇÃO PARA QUE ESSE MEDICAMENTO É INDICADO? COMO ESTE MEDICAMENTOS FUNCIONA? QUANDO NÃO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO? O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? VP 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB MORANGO) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB MORANGO) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB BAUNILHA) 13,33 XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB BAUNILHA) QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? INDICAÇÕES RESULTADOS DE EFICÁCIA CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS CONTRAINDICAÇÕES ADVERTENCIAS E PRECAUÇÕES INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS CUIDADADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO POSOLOGIA E MODO DE USAR REAÇÕES ADVERSAS SUPERDOSE VPS
Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 106890159 · KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.
Perguntas frequentes sobre Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml
Qual o preço de Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml?
Não exibimos preço de Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.
Qual a substância de Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml?
O princípio ativo registrado é GUAIFENESINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1068901590031).
Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml precisa de receita?
Sim. Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.
Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml tem genérico ou intercambiável?
A ANVISA publica 1 medicamento(s) intercambiável(is) com Glyteol Xarope Adulto 13,33mg 150ml. A troca é decisão do profissional de saúde.