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Florent 100mg 12 Cápsulas Gelatinosas Duras

Florent 100mg 12 Cápsulas Gelatinosas Duras é saccharomyces boulardii - 17 na apresentação 100MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS PVC ACLAR TRANS X 12, do laboratório CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.

Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 04/10/2026 · dados desta página em JSON

O que a base oficial diz

Substância: SACCHAROMYCES BOULARDII - 17
Apresentação: 100MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS PVC ACLAR TRANS X 12
Laboratório: CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Tarja (CMED): nao classificado
Registro ANVISA: 1156000980101
Código de barras (EAN): 7908020507246

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Por que não mostramos preço aqui

Florent 100mg 12 Cápsulas Gelatinosas Duras tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.

Bula oficial de FLORENT

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento de restauração da flora intestinal, bem como no tratamento da diarreia causada pelo micróbio Clostridium difficile, em decorrência do uso de antibióticos e quimioterápicos.

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

FLORENT® beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

FLORENT® não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

FLORENT® não é absorvido e pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes e mulheres que estejam amamentando. Não utilize o produto junto com bebidas alcoólicas. Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORENT®, exceto nos casos de alergia a qualquer um dos excipientes. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/cápsula dura. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

As embalagens de FLORENT® devem ser armazenadas em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLORENT® cápsula 100 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração branca, contendo pó de coloração bege. FLORENT® cápsula 200 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração azul e branca, contendo pó de coloração bege. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Posologia FLORENT® 100 mg cápsula: Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 2 cápsulas, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, duas vezes ao dia. FLORENT® 200 mg cápsula: Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 cápsula, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, uma vez ao dia. Instruções de uso As cápsulas de FLORENT® devem ser engolidas inteiras, sem mastigar, com um pouco de líquido. Uma vez abertas, as cápsulas devem ser consumidas imediatamente. Para crianças pequenas ou pessoas com dificulda- des de engolir recomenda-se abrir as cápsulas, adicionando-se o conteúdo das cápsulas a líquidos, mamadeira ou alimentos. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. FLORENT® deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibiótico, ingerir FLORENT® um pouco antes desses medicamentos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORENT®. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS Registro: 1.1560.0098 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122 Registrado por: CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira Produzido por: CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PRO- CURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 24/11/2025. Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 02/04/2013 0247940/13-1 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 08/11/1999 154102/99-1 SIMILAR - Registro de Medicamento Similar 08/12/2000 Submissão eletrônica da bula VP Cápsula 100 mg 22/04/2016 1597776/16-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ -O item Apresentações foi substituído por Apresentação. - Inclusão do item7: O que devo fazer quando eu me esquecer de tomar este medicamento? VP Cápsula 100 mg 05/10/2016 2358844/16-6 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Inclusão de bula institucional para apresentação cápsula 100 mg. VP Cápsula 100 mg 13/12/2016 2596224/16-8 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ - Inclusão de nova concentração da cápsula: 200 mg; - Adequação dos itens: Apresenta- ção; Composição; 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento e item 6.Como devo usar este medicamento, para inclusão das informações referentes à nova apresentação; - Cápsula 100 mg: adequações no item Composição e no item 6.Como devo usar este medica- mento? VP Cápsulas 100 mg e 200 mg 22/09/2017 2007462/17-0 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Inclusão de bula institucional. VP Cápsulas 100 mg e 200 mg 29/08/2018 0851001/18-6 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Inclusão da frase: “Este medica- mento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite”, nos itens: 3. Quando não devo utilizar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP Cápsulas 100 mg e 200 mg 08/04/2021 1345764/21-1 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Não houve alterações na Bula do Paciente VP Cápsulas 100 mg e 200 mg 06/09/2024 1230954/24-4 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Adequação as normativas RDC 47/2009, RDC 770/2022 e IN 200/2022 nos itens: I. Identificação do medicamento. 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? III. Dizeres legais. VP Cápsulas 100 mg e 200 mg ____ ____ Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Alteração do Texto de Bulas em adequação as normativas 47/2009 e a IN 200/2022, nos seguintes itens: I. Identificação do medicamento. 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medica- mento? III. Dizeres legais. VP Cápsulas 100 mg e 200 mg FLORENT® Saccharomyces boulardii Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Pó para preparação extemporânea 200 mg FLORENT® Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: FLORENT® Nome genérico: Saccharomyces boulardii APRESENTAÇÃO Pó para preparação extemporânea - 200 mg - Embalagem contendo 4 envelopes com 1g de pó cada. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada envelope de FLORENT® contém: Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contém cerca de 4x109 células de Saccharomyces boulardii-17) .........................................................................................................................................................200 mg Excipientes q.s.p.............................................................................................................................................. 1 envelope (lactose monoidratada, dióxido de silício, estearato de magnésio, aroma de morango em pó e sacarina sódica). II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

FLORENT® beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

FLORENT® não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirur- gião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

FLORENT® não é absorvido e pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes e mulheres que estejam amamentando. Não utilize o produto junto com bebidas alcoólicas. Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindi- quem o uso de FLORENT®, exceto nos casos de alergia a qualquer um dos excipientes. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirur- gião-dentista. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Atenção: contém 724,37 mg de lactose (tipo de açúcar)/envelope. Contém sacarina sódica (edulcorante). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

A embalagem de FLORENT® deve ser armazenada em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da umidade. Os envelopes de FLORENT® só devem ser abertos no momento de sua utilização. Não se deve guardar envelopes abertos para usar mais tarde. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLORENT® pó se apresenta na forma de pó oral, contido em envelope, de coloração bege e sabor morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Posologia FLORENT® 200 mg envelope: Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 envelope, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 envelope, uma vez ao dia. Instruções de uso Dissolver o conteúdo de um envelope em 100 mL (um copo) de água, agitar até a total homogeneização. Beber imediatamente após o preparo. Uma vez abertos, os envelopes devem ser consumidos imediatamente. Para crianças pequenas, recomenda-se utilizar FLORENT® em pó adicionando-se o conteúdo do envelope a mamadeiras, pequenas quantidades de líquidos, alimentos semissólidos ou diretamente na boca. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. FLORENT® deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibiótico, ingerir FLORENT® um pouco antes desses medicamentos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orienta- ções. III - DIZERES LEGAIS Registro: 1.1560.0098 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122 Registrado por: CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira Produzido por: CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 24/11/2025. Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 02/04/2013 0247940/13-1 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 08/11/1999 154102/99-1 SIMILAR - Registro de Medicamento Similar 08/12/2000 Submissão eletrônica da bula VP Pó para preparação extemporânea 200 mg 22/04/2016 1597776/16-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ -O item Apresentações foi substituído por Apresenta- ção; - Inclusão da quantida- de/volume de água necessá- rio para dissolver o conteúdo de um envelope no item 6. Como devo usar este medicamento? - Inclusão do item 7: O que devo fazer quando eu me esquecer de tomar este medicamento? VP Pó para preparação extemporânea 200 mg 05/10/2016 2358844/16-6 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Inclusão de bula institucional VP Pó para preparação Extemporânea 200 mg 13/12/2016 2596224/16-8 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Adequações nos itens: - Composição; - item 6.Como devo usar este medicamento? VP Pó para preparação Extemporânea 200 mg 22/09/2017 2007462/17-0 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Inclusão de bula institucional VP Pó para preparação Extemporânea 200 mg 29/08/2018 0851001/18-6 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Inclusão da frase: “Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite” e inclusão da frase de alerta: “Atenção diabéticos: contém açúcar”, nos itens: 3. Quando não devo utilizar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP Pó para preparação Extemporânea 200 mg 08/10/2019 2388479/19-7 Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/02/2019 0191177/19-5 Alteração de Texto de Bula 19/06/2019 Adequações realizadas: - Inclusão da via de adminis- tração “diretamente na boca”, no item 6. Como devo usar este medicamento? VP Pó para preparação Extemporânea 200 mg 08/04/2021 1345764/21-1 Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Não houve alterações na Bula do Paciente VP Pó para preparação Extemporânea 200 mg 06/09/2024 1230954/24-4 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ Adequação as normativas RDC 47/2009, RDC 770/2022 e IN 200/2022 nos itens: 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? III. Dizeres legais. VP Pó para preparação Extemporânea 200 mg ____ ____ Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação ____ ____ ____ ____ Alteração do Texto de Bula em adequação as normativas RDC 47/2009 e a IN 200/2022, nos seguintes itens: VP Pó para preparação Extemporânea 200 mg no Bulário RDC 60/12 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? III. Dizeres legais.

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 115600098 · CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Florent 100mg 12 Cápsulas Gelatinosas Duras

Qual o preço de Florent 100mg 12 Cápsulas Gelatinosas Duras?

Não exibimos preço de Florent 100mg 12 Cápsulas Gelatinosas Duras: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.

Qual a substância de Florent 100mg 12 Cápsulas Gelatinosas Duras?

O princípio ativo registrado é SACCHAROMYCES BOULARDII - 17, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1156000980101).

Florent 100mg 12 Cápsulas Gelatinosas Duras precisa de receita?

Sim. Florent 100mg 12 Cápsulas Gelatinosas Duras tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.

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