Ducodil

O que a base oficial diz

Substância

BISACODIL

Apresentação

5 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS TRANS X 20

Laboratório

CIMED INDUSTRIA S.A

Tarja (CMED)

venda livre

Registro ANVISA

1438101530011

Código de barras (EAN)

7896523210865

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Intercambiáveis com registro na ANVISA

• DUCODIL — CIMED INDUSTRIA S.A (registro 143810153)

Lista de intercambialidade publicada pela ANVISA. A troca de um medicamento por outro é decisão do profissional de saúde.

Preço de Ducodil nas farmácias hoje

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Bula oficial de DUCODIL

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Ducodil® é indicado para o tratamento da prisão de ventre; no preparo do paciente para exames diagnósticos, e antes ou após procedimentos cirúrgicos. É indicado também em casos em que é necessário facilitar a evacuação.

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Ducodil® é um laxante de ação local, atua diretamente na parede do intestino. Ducodil® estimula o movimento intestinal e promove acúmulo de água dentro do intestino, facilitando a eliminação das fezes. O início da ação ocorre após 6-12 horas. Como laxante que atua no intestino grosso, Ducodil® estimula o processo natural de evacuação na região inferior do trato gastrointestinal. Dessa maneira, não altera a digestão ou a absorção de calorias ou nutrientes essenciais.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar Ducodil® se tiver íleo paralítico (intestino para de funcionar), obstrução intestinal, ou condições abdominais agudas (como apendicite, inflamação aguda do intestino) e dor abdominal grave com enjoo e vômitos, que podem indicar problemas graves. Você também não deve tomar Ducodil® se tiver intensa desidratação, alergia conhecida ao bisacodil ou a qualquer dos componentes da fórmula e intolerância a galactose (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Ducodil® não deve ser utilizado diariamente por período prolongado sem investigação da causa da prisão de ventre. O uso por longo tempo pode provocar a perda de líquidos, sais minerais e a diminuição de potássio no sangue. A perda de líquidos pelo intestino pode levar à desidratação, tendo como sintomas sede e baixa produção de urina. Pacientes com mau funcionamento dos rins e idosos com perda de líquidos devem interromper o uso de Ducodil® e procurar orientação médica. Pode ocorrer surgimento de sangue nas fezes, que normalmente é leve e desaparece espontaneamente. Podem ocorrer tonturas ou desmaios que podem estar relacionados ao esforço para evacuar ou à dor por causa da dificuldade para evacuar, e não necessariamente ao medicamento. Modelo de Bula PACIENTE Crianças com 10 anos ou menos com constipação crônica persistente só devem ser tratadas sob supervisão médica. Se você tiver espasmo abdominal (cólicas abdominais), deve evitar atividades perigosas, como dirigir automóveis ou operar máquinas. Laxantes estimulantes do movimento intestinal, incluindo Ducodil® , não auxiliam na perda de peso. Intolerância à galactose: Cada comprimido revestido de liberação retardada contém 16,5 mg de lactose. Na dose diária máxima recomendada para adultos e crianças acima de 10 anos (2 comprimidos revestidos de liberação retardada), você pode chegar a tomar 33 mg de lactose ou até 66 mg em preparo para exames diagnósticos em adultos (4 comprimidos revestidos de liberação retardada). Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido de liberação retardada. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo. Fertilidade, gravidez e amamentação Gravidez Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. A longa experiência não mostrou evidências de efeitos indesejáveis ou prejudiciais durante a gravidez. Ducodil® só deve ser administrado durante a gravidez sob recomendação médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Amamentação Ducodil® não passa para o leite materno e pode ser usado durante a amamentação. O uso deste medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Fertilidade Não foram conduzidos estudos sobre alterações na fertilidade com o uso de Ducodil®. Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre os efeitos de Ducodil® na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, você deverá ser advertido de que, devido a uma resposta vasovagal (por exemplo, espasmo abdominal), você pode sentir tontura e/ou síncope. Caso apresente espasmo abdominal, deve evitar tarefas potencialmente perigosas como dirigir ou operar máquinas. Interações Medicamentosas O uso concomitante de diuréticos (aumentam a produção de urina, como a furosemida) ou adrenocorticóides (como a dexametasona) podem aumentar o risco de perda de sais minerais caso doses excessivas de Ducodil® sejam ingeridas. A perda de sais minerais pode aumentar a sensibilidade aos glicosídeos cardíacos (como os digitálicos). O uso concomitante de Ducodil® com outros laxantes pode aumentar os efeitos colaterais gastrointestinais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Ducodil® comprimidos revestidos de liberação retardada deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC), protegido da luz e umidade. Modelo de Bula PACIENTE Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto: Ducodil® é um comprimido circular, liso, biconvexo, amarelo, homogêneo e isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Recomenda-se a seguinte posologia, a menos que o médico prescreva outra dose: No tratamento da constipação Os comprimidos revestidos de liberação retardada devem ser ingeridos inteiros por via oral com quantidade suficiente de líquido; recomenda-se a ingestão à noite para que se obtenha evacuação na manhã seguinte. Os comprimidos revestidos de liberação retardada não devem ser ingeridos com produtos que reduzem a acidez no trato gastrointestinal superior, como leite, antiácidos (p. ex. hidróxido de alumínio e de magnésio) ou inibidores da bomba de prótons (p. ex. omeprazol) para que não perca o revestimento entérico prematuramente. Adultos 1 a 2 comprimidos revestidos de liberação retardada (5-10 mg) diários. Recomenda-se utilizar a menor dose como início de tratamento. Pode-se ajustar a dose de acordo com a máxima recomendada para regularizar a evacuação. A dose máxima diária não deverá ser excedida. Uso pediátrico -Crianças acima de 10 anos: 1 a 2 comprimidos revestidos de liberação retardada (5-10 mg) diários. Recomenda-se utilizar a menor dose como início de tratamento. Pode-se ajustar a dose de acordo com a máxima recomendada para regularizar a evacuação. A dose máxima diária não deverá ser excedida. -Crianças de 4 a 10 anos: 1 comprimido revestido de liberação retardada (5 mg) diário. Crianças nessa faixa etária que sofrem de constipação crônica ou persistente só devem ser tratados sob orientação médica. A dose máxima diária não deverá ser excedida. Em procedimentos diagnósticos e no pré-operatório: No preparo para procedimentos diagnósticos, no tratamento pré e pós-operatório e em condições que exigem evacuação facilitada, Ducodil ® só deve ser utilizado sob supervisão médica. Para que se obtenha uma completa evacuação intestinal, a dose de Ducodil® recomendada é: Adultos Para obter a evacuação completa do intestino, a dose recomendada para adultos de Ducodil® é de 2 a 4 comprimidos revestidos de liberação retardada na noite anterior ao exame, seguido de supositório na manhã do exame. Uso pediátrico Para crianças com 4 anos de idade e acima, recomenda-se um comprimido revestido de liberação retardada à noite e um supositório pediátrico na manhã seguinte. Crianças nessa faixa etária que sofrem de constipação crônica ou persistente só devem ser tratados sob orientação médica. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modelo de Bula PACIENTE Se esquecer de alguma dose durante tratamento da constipação, continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação muito comum (≥ 1/10); Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10); Reação incomum (≥1/1.000 e < 1/100); Reação rara (≥ 1/10.000 e < 1/1.000); Reação muito rara (< 1/10.000); Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Os relatos mais comuns de eventos adversos durante o tratamento são dores abdominais e diarreia. Distúrbios do Sistema Imunológico Rara: reações anafiláticas (reação alérgica grave), angioedema (inchaço dos lábios, língua e garganta) e hipersensibilidade (alergia). Distúrbios do Metabolismo e Nutrição Rara: desidratação. Distúrbios do Sistema Nervoso Incomum: tontura. Rara: síncope (desmaio). Tontura e síncope ocorreram durante a utilização do bisacodil e parecem ser consistentes com a resposta vasovagal (por exemplo: para espasmos abdominais, defecação). Distúrbios Gastrointestinais Comum: cólicas abdominais, dor abdominal, diarreia, náusea. Incomum: hematoquezia (sangue nas fezes), vômitos, desconforto abdominal, desconforto anorretal (na região do ânus). Rara: colite (inflamação no intestino), incluindo colite isquêmica. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Sintomas Caso alguém tome uma dose muito alta de Ducodil® , pode ocorrer fezes líquidas (diarreia), cólicas abdominais e perda importante de líquidos, potássio e outros sais minerais. O uso em longo prazo em altas doses pode causar diarreia crônica, dor abdominal, diminuição do potássio no sangue, produção excessiva do hormônio aldosterona, causando aumento da pressão arterial e cálculo renal. Há casos de lesão grave dos rins, alteração na acidez do sangue e fraqueza muscular por causa da diminuição do potássio. Tratamento Logo após a ingestão é possível diminuir a absorção da medicação com indução de vômito ou lavagem gástrica. Pode haver necessidade de reposição da perda de líquidos e sais, principalmente em idosos ou nos mais jovens. O uso de medicamentos para cólicas pode ser útil. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Modelo de Bula PACIENTE III- Dizeres legais Registro: 1.4381.0153 Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07 Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG Indústria Brasileira ® Marca Registrada 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde. Modelo de Bula PACIENTE Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do Expediente N° do expediente Assunto Data do Expediente N° do expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 29/01/14 0069311/14-1 10457 – SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 29/01/14 0069311/14-1 10457 – SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 29/01/14 . Para que este medicamento é indicado? . Como este medicamento funciona? . Quando não devo usar este medicamento? . O que devo saber antes de usar este medicamento? . Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? . Como devo usar este medicamento? . O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este medicamento pode me causar? . O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a VP/VPS . 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 . 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 100 (EMB MULT) Modelo de Bula PACIENTE indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contraindicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose 01/11/2017 2167012/17-9 10450 – SIMILAR - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/11/2017 2167012/17-9 10450-SIMILAR - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/11/2017 . Apresentação; . Composição; . Quando não devo usar este medicamento; . O que devo saber antes de usar este medicamento; . Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento; . Como devo usar este medicamento; . Quais os males que este medicamento pode me causar; VP/ VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 Modelo de Bula PACIENTE . O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento. 02/04/2018 0250118/18-0 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 02/04/2018 0250118/18-0 10450-SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 02/04/2018 . Dizeres legais VP/ VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 03/10/2018 0957367/18-4 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 03/10/2018 0957367/18-4 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 03/10/2018 . Dizeres legais VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 02/09/2019 2091794195 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 02/09/2019 2091794195 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 02/09/2019 . Dizeres legais VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 Modelo de Bula PACIENTE 19/03/2020 0828190/20-4 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/03/2020 0828190/20-4 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/19/2020 . Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 23/11/2020 4128623/20-5 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário RDC 60/12 23/11/2020 4128623/20-5 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário RDC 60/12 23/11/2020 VP . O que devo saber antes de usar esse medicamento? VPS - Reações adversas . Advertências e precauções VP/VPS . Composição . Dizeres legais VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 28/01/2022 0356936/22-8 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário RDC 60/12 28/01/2022 0356936/22-8 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário RDC 60/12 28/01/2022 . Identificação do medicamento . Dizeres Legais VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 06/05/2025 0609578/25-1 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário RDC 60/12 06/05/2025 0609578/25-1 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário RDC 60/12 06/05/2025 VP Item. Composição Item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? Item 5. Onde, como e por quanto tempo VP/ VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 Modelo de Bula PACIENTE posso guardar este medicamento? Dizeres legais VPS Item. Composição Item 2. Resultado de eficácia Item3 Características Farmacológicas Item 5. Advertência e precauções Item 7. Cuidados de armazenamento do medicamento Dizeres legais Modelo de Bula PACIENTE 24/06/2026 - 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário RDC 60/12 24/06/2026 - 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário RDC 60/12 24/06/2026 VP Item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VPS Item5. Advertências e precauções VP/ VPS 5 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS TRANS X 20

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 143810153 · CIMED INDUSTRIA S.A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Ducodil

Qual o preço de Ducodil?

Entre R$ 8,81 e R$ 11,67 nas 8 farmácias comparadas pela Farmácia-IA, na apuração de 11/10/2026. A diferença entre a mais barata e a mais cara é de R$ 2,86.

Onde comprar Ducodil mais barato?

Na apuração de 11/10/2026, o menor preço era R$ 8,81, em Qualidoc. Os preços mudam ao longo do dia e o valor final depende do frete para o seu CEP.

Qual a substância de Ducodil?

O princípio ativo registrado é BISACODIL, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1438101530011).

Ducodil precisa de receita?

Não. Na lista da CMED, Ducodil consta como venda livre.

Ducodil tem genérico ou intercambiável?

A ANVISA publica 1 medicamento(s) intercambiável(is) com Ducodil. A troca é decisão do profissional de saúde.

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• Lacto-Purga 5 mg Hypera Mip 6 Comprimidos
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