Desloratadina 0,5Mg Xarope com 60 Ml Teuto Genérico

O que a base oficial diz

Substância

DESLORATADINA

Apresentação

0,5 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 60 ML + SER DOS

Laboratório

LABORATORIO TEUTO BRASILEIRO S/A

Tarja (CMED)

venda livre

Registro ANVISA

1037007840017

Código de barras (EAN)

7896112168331

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Preço de Desloratadina 0,5Mg Xarope com 60 Ml Teuto Genérico nas farmácias hoje

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Bula oficial de desloratadina

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A desloratadina é indicada para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, rinorreia (corrimento nasal), prurido (coceira) e congestão nasal, prurido ocular (coceira nos olhos), lacrimejamento e vermelhidão dos olhos, prurido do palato (coceira no céu da boca) e tosse. A desloratadina também é indicada para o alívio dos sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A desloratadina impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ação no local da alergia e evita a inflamação decorrente da resposta alérgica) e assim, combate os sintomas da rinite alérgica intermitente e persistente, da urticária e de outras alergias.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa que já teve algum tipo de alergia ou alguma reação incomum a um dos componentes da fórmula do produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso os sintomas persistam ou piorem após 3 dias de tratamento, um médico ou um profissional de saúde qualificado deve ser consultado. Advertências Na dose recomendada, não é esperado que este medicamento afete a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Embora a maioria das pessoas não apresente sonolência com o uso deste medicamento, é recomendado não realizar atividades que exigem agilidade mental, como dirigir um carro ou operar máquinas, até que você saiba como o seu corpo reage ao medicamento. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas no início do tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Uso durante a gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Como a segurança do uso de desloratadina durante a gravidez ainda não foi comprovada, este medicamento não deve ser utilizado durante este período, a não ser que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais para o feto. A desloratadina pode passar para o leite materno. Deste modo, o uso de desloratadina não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião- dentista. Uso em crianças A eficácia e a segurança de desloratadina em crianças menores de 6 meses de idade não foram estabelecidas. A desloratadina deve ser administrada com cautela em pacientes com histórico médico ou familiar de convulsões. Em particular, crianças jovens podem ser mais vulneráveis ao desenvolvimento de novas convulsões sob tratamento com desloratadina (relatadas em pacientes com e sem distúrbio convulsivo conhecido). Caso apresente convulsões durante o tratamento, você deverá consultar um médico, o qual poderá considerar a descontinuação do uso do medicamento. Precauções Não existem precauções específicas para o uso de desloratadina. Atenção diabéticos: contém açúcar. Interações medicamentosas Não foram observadas interações relevantes com medicamentos. Não houve alteração na disponibilidade da desloratadina na presença de alimentos ou suco de grapefruit (tipo de fruta cítrica). A desloratadina administrada juntamente com álcool não potencializa os efeitos prejudiciais do álcool sobre o desempenho nas atividades. Este produto contém benzoato de sódio que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Atenção: contém 197,21mg de sacarose/mL. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: Contém sorbitol e sacarose. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC). PROTEGER DO CALOR E DA LUZ. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Solução límpida, incolor a amarelada com aroma de chiclete. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dosagem Em crianças de 6 a 11 meses de idade: 2mL (1mg) de desloratadina uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Para uso oral. Em crianças de 1 a 5 anos de idade: 2,5mL (1,25mg) de desloratadina uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Para uso oral. Crianças de 6 a 11 anos de idade: 5mL (2,5mg) de desloratadina uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Para uso oral. Adultos e adolescentes (maior ou igual a 12 anos de idade): 10mL (5mg) de desloratadina uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Como usar A desloratadina é indicada para uso oral e deve ser utilizada de acordo com as instruções do item Dosagem. Não aumente a dose ou a frequência da dose, uma vez que não há estudos que demonstrem aumento da efetividade em doses maiores e sonolência pode ocorrer. Instruções de uso da seringa e adaptador do frasco: 1. Abrir o frasco do medicamento e desembalar a seringa dosadora e o adaptador de frasco. 2. Colocar o adaptador no bocal do frasco com firmeza (fig. 1). 3. Adaptar a seringa dosadora no adaptador de frasco (fig. 2). 4. Virar o frasco e aspirar à medida desejada. Puxar cuidadosamente o êmbolo, medindo a quantidade exata em mL, conforme a posologia recomendada pelo seu médico (fig. 3). 5. Retirar a seringa dosadora (fig. 4). 6. Esvaziar a seringa lentamente na boca, com a cabeça inclinada para trás (fig. 5). 7. Tampar o frasco sem retirar o adaptador (fig. 6). 8. Lavar bem a seringa dosadora com água corrente. Observações: O adaptador e a seringa dosadora são de uso exclusivo para administração de desloratadina por via oral. O manuseio da seringa dosadora deve ser feito somente por adultos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar o xarope, tome-o assim que se lembrar. Não tome dose dobrada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Além dos efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes eventos adversos ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. Na maioria das crianças e adultos, os eventos adversos com desloratadina foram praticamente os mesmos que com o comprimido ou solução de placebo. Entretanto, os eventos adversos comuns (ocorrem em até 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) em crianças menores de 2 anos de idade foram diarreia, febre e insônia, enquanto que em adultos, fadiga, boca seca e cefaleia (dor de cabeça) foram reportados mais frequentemente que com os comprimidos de placebo. Outros eventos podem ocorrer com o uso de desloratadina: Muito raros (ocorrem em até 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções cutâneas), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, enzimas hepáticas e bilirrubina elevadas, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômitos, indigestão e dor muscular; Frequência desconhecida: alteração de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT (alteração do eletrocardiograma), fotossensibilidade e fraqueza. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se você utilizar grande quantidade deste medicamento, evite provocar vômitos e evite a ingestão de alimentos ou bebidas. O mais indicado é procurar um serviço médico, sabendo a quantidade de medicamento tomada e levando a bula do produto. Os eventos adversos relacionados ao uso de grande quantidade deste medicamento são similares àqueles observados com o uso da quantidade indicada, embora os efeitos possam ser mais significativos. Não há sintomas descritos para o uso de quantidade maior do que a indicada deste medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro no 1.0370.0784 Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2.659 Registrado e produzido por: LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A. CNPJ – 17.159.229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA CEP 75132-140 – Anápolis – GO Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde. HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N°. do expediente Assunto Data do expediente N°. do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 05/06/2023 0572315/23-6 10459 - GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC – 60/12 05/06/2023 0572315/23-6 10459 - GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC – 60/12 05/06/2023 Versão inicial VP -0,5mg/mL xpe ct fr vd amb x 60mL + ser dos. -0,5mg/mL xpe ct fr vd amb x 100mL + ser dos. 27/06/2025 0842086/25-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 27/06/2025 0842086/25-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 27/06/2025 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres legais VP -0,5mg/mL xpe ct fr vd amb x 60mL + ser dos. -0,5mg/mL xpe ct fr vd amb x 100mL + ser dos. 25/08/2025 1138168/25-4 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 25/08/2025 1138168/25-4 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 25/08/2025 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP -0,5mg/mL xpe ct fr vd amb x 60mL + ser dos. -0,5mg/mL xpe ct fr vd amb x 100mL + ser dos. 27/08/2026 - 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 27/08/2026 - 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 27/08/2026 Composição (adequação da descrição de DCB) 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP -0,5mg/mL xpe ct fr vd amb x 60mL + ser dos. -0,5mg/mL xpe ct fr vd amb x 100mL + ser dos.

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 103700784 · LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Desloratadina 0,5Mg Xarope com 60 Ml Teuto Genérico

Qual o preço de Desloratadina 0,5Mg Xarope com 60 Ml Teuto Genérico?

Entre R$ 11,73 e R$ 38,08 nas 3 farmácias comparadas pela Farmácia-IA, na apuração de 25/10/2026. A diferença entre a mais barata e a mais cara é de R$ 26,35.

Onde comprar Desloratadina 0,5Mg Xarope com 60 Ml Teuto Genérico mais barato?

Na apuração de 25/10/2026, o menor preço era R$ 11,73, em Qualidoc. Os preços mudam ao longo do dia e o valor final depende do frete para o seu CEP.

Qual a substância de Desloratadina 0,5Mg Xarope com 60 Ml Teuto Genérico?

O princípio ativo registrado é DESLORATADINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1037007840017).

Desloratadina 0,5Mg Xarope com 60 Ml Teuto Genérico precisa de receita?

Não. Na lista da CMED, Desloratadina 0,5Mg Xarope com 60 Ml Teuto Genérico consta como venda livre.

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