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Decongex Plus Maleato De Bronfeniramina 12mg + Cloridrato Fenillefrina 15mg 4 Comprimidos

Decongex Plus Maleato De Bronfeniramina 12mg + Cloridrato Fenillefrina 15mg 4 Comprimidos é maleato de bronfeniramina;cloridrato de fenilefrina na apresentação (12 + 15) MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 100, do laboratório ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A. É medicamento de venda livre (sem retenção de receita). Está disponível em 5 farmácia(s) do nosso índice, com preço de R$ 10,29 a R$ 11,50, apurado em 01/10/2026.

Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 01/10/2026 · dados desta página em JSON

O que a base oficial diz

Substância: MALEATO DE BRONFENIRAMINA;CLORIDRATO DE FENILEFRINA
Apresentação: (12 + 15) MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 100
Laboratório: ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Tarja (CMED): venda livre
Registro ANVISA: 1057302310133
Código de barras (EAN): 7896658007996

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Preço de Decongex Plus Maleato De Bronfeniramina 12mg + Cloridrato Fenillefrina 15mg 4 Comprimidos nas farmácias hoje

Comparamos 5 farmácia(s) do nosso índice. O menor preço encontrado é R$ 10,29 e o maior é R$ 11,50 — diferença de R$ 1,21.

Farmácia	Preço
Drogaria Catarinense	R$ 10,29
Preço Popular	R$ 10,29
Extrafarma	R$ 10,49
Pague Menos	R$ 10,49
Qualidoc	R$ 11,50

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Preços coletados automaticamente do site de cada farmácia e podem mudar. O valor final, com frete, aparece na comparação do app.

Bula oficial de DECONGEX PLUS

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Decongex Plus é um medicamento indicado para adultos, cuja formulação é composta por um descongestionante (desentupimento) nasal de efeito rápido e um antialérgico, que controlam e reduzem os sintomas relacionados à gripe, ao resfriado, à rinite e à sinusite (doença que afeta as cavidades existentes ao redor do nariz), alérgicas ou não, além de diminuir o excesso de secreção (coriza).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O maleato de bronfeniramina reduz efetivamente a secreção do nariz e garganta e diminui o edema e congestão do aparelho respiratório. O cloridrato de fenilefrina é um descongestionante nasal que causa uma vasoconstrição (contração dos vasos sanguíneos), diminuindo a congestão nasal e complementando a ação antialérgica do maleato de bronfeniramina.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Decongex Plus é contraindicado em pacientes que apresentem alergia a quaisquer dos componentes de sua fórmula. Decongex Plus é contraindicado em pacientes cardíacos (com problemas no coração), com pressão alta grave, coronariopatias severas (distúrbios circulatórios graves do músculo do coração), arritmias cardíacas (mudança dos batimentos cardíacos), glaucoma (aumento da pressão dentro do olho), hipertireoidismo (aumento do funcionamento da glândula tireoide) e/ou com outros distúrbios circulatórios. Também é contraindicado para pessoas com aumento anormal da próstata.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve evitar tomar bebida alcoólica e/ou tranquilizantes durante o tratamento com Decongex Plus, pois pode aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos. Durante o tratamento, você deve evitar dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Decongex plus comprimidos revestidos_BU 04a_VP_768 2 - Interações relacionadas ao uso da fenilefrina Medicamentos: broncodilatadores. Efeito da interação: podem ocorrer batimento acelerado do coração e outras arritmias cardíacas. Medicamentos: mesilato de fentolamina e o propranolol. Efeito da interação: podem diminuir o efeito da fenilefrina e comprometer a eficácia do produto. Medicamentos: inibidores da MAO. Efeito da interação: reduz o metabolismo da fenilefrina. Os efeitos vasoconstritores da fenilefrina. - Interações relacionadas ao uso da bronfeniramina Medicamentos: barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opioides, ansiolíticos e/ou antipsicóticos. Efeito da interação: aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos. Atenção: Contém lactose monoidratada. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e verde laca que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: comprimidos revestidos, redondos, biconvexos e de coloração verde-clara. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos: 1 comprimido pela manhã e 1 comprimido à noite. Dosagem máxima diária limitada a 2 comprimidos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

- Reações devido à fenilefrina contida na formulação desse medicamento Efeitos cardíacos: pressão alta e distúrbio do batimento cardíaco. Efeitos gastrintestinais: náuseas e vômitos. Efeitos neurológicos: dor de cabeça e vertigem. - Reações devido à bronfeniramina contida na formulação desse medicamento Efeitos gastrintestinais: secura da boca, nariz e garganta. Decongex plus comprimidos revestidos_BU 04a_VP_768 3 Efeitos neurológicos: sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade. Efeito oftálmico: visão turva. Efeito respiratório: espessamento das secreções brônquicas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado para adultos e crianças acima de 2 anos de idade, cuja formulação é composta por um descongestionante (desentupimento) nasal de efeito rápido e um antialérgico, que controlam e reduzem os sintomas relacionados a gripe, ao resfriado, a rinite e a sinusite (doença que afeta as cavidades existentes ao redor do nariz), alérgicas ou não, além de diminuir o excesso de secreção (coriza).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve evitar tomar bebida alcoólica e/ou tranquilizantes durante o tratamento com Decongex Plus, pois pode aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos. Durante o tratamento, você deve evitar dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Decongex Plus xarope_BU03a_VP 2 Atenção: contém 622 mg de sacarose (tipo de açúcar)/ml de xarope e deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Este medicamento contém 2% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Contém sorbitol (edulcorante). Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. - Interações relacionadas ao uso da fenilefrina Medicamentos: broncodilatadores. Efeito da interação: podem ocorrer batimento acelerado do coração e outras arritmias cardíacas. Medicamentos: mesilato de fentolamina e o propranolol. Efeito da interação: podem diminuir o efeito da fenilefrina e comprometer a eficácia do produto. Medicamentos: inibidores da MAO. Efeito da interação: reduz o metabolismo da fenilefrina. Os efeitos vasoconstritores da fenilefrina são potencializados. - Interações relacionadas ao uso da bronfeniramina Medicamentos: barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opioides, ansiolíticos e/ou antipsicóticos. Efeito da interação: aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: solução límpida, incolor a amarelada, com odor de frutas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos: 1 a 1 ½ copos dosadores (10 a 15 ml), 3 a 4 vezes ao dia. Dosagem máxima diária limitada a 60 ml. Crianças acima de 2 anos de idade: ¼ a ½ copo dosador (2,5 a 5 ml), 4 vezes ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

- Reações devido a fenilefrina contida na formulação desse medicamento Efeitos cardíacos: pressão alta e distúrbio do batimento cardíaco. Efeitos gastrintestinais: náuseas e vômitos. Decongex Plus xarope_BU03a_VP 3 Efeitos neurológicos: dor de cabeça e vertigem. - Reações devido à bronfeniramina contida na formulação desse medicamento Efeitos gastrintestinais: secura da boca, nariz e garganta. Efeitos neurológicos: sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade. Efeito oftálmico: visão turva. Efeitos respiratórios: espessamento das secreções brônquicas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado para crianças acima de 2 anos de idade, cuja formulação é composta por um descongestionante (desentupimento) nasal de efeito rápido e um antialérgico, que controlam e reduzem os sintomas relacionados a gripe, ao resfriado, a rinite e a sinusite (doença que afeta as cavidades existentes ao redor do nariz), alérgicas ou não, além de diminuir o excesso de secreção (coriza).

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Decongex Plus é contraindicado em pacientes que apresentem alergia a quaisquer dos componentes de sua fórmula. Decongex Plus é contraindicado em pacientes cardíacos (com problemas no coração), com pressão alta grave, coronariopatias severas (distúrbios circulatórios graves do músculo do coração), arritmias cardíacas (mudança dos batimentos cardíacos), glaucoma (aumento da pressão dentro do olho), hipertireoidismo (aumento do funcionamento da glândula tireoide) e/ou com outros distúrbios circulatórios. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve evitar tomar bebida alcoólica e/ou tranquilizantes durante o tratamento com Decongex Plus, pois pode aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos. Durante o tratamento, você deve evitar dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Decongex Plus gotas_BU05_VP_374 2 - Interações relacionadas ao uso da fenilefrina Medicamentos: broncodilatadores. Efeito da interação: podem ocorrer batimento acelerado do coração e outras arritmias cardíacas. Medicamentos: mesilato de fentolamina e o propranolol. Efeito da interação: podem diminuir o efeito da fenilefrina e comprometer a eficácia do produto. Medicamentos: inibidores da MAO. Efeito da interação: reduz o metabolismo da fenilefrina. Os efeitos vasoconstritores da fenilefrina são potencializados. - Interações relacionadas ao uso da bronfeniramina Medicamentos: barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opioides, ansiolíticos e/ou antipsicóticos. Efeito da interação: aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos. Contém ciclamato de sódio e sorbitol (edulcorantes). Este medicamento contém 1,9% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: solução límpida, incolor a amarelada, com odor suave de morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Crianças acima de 2 anos de idade: duas gotas por kg de peso (como dose diária total), dividida em três vezes ao dia (1 ml = 20 gotas). Dosagem máxima diária limitada a 60 gotas. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

- Reações devido a fenilefrina contida na formulação desse medicamento Efeitos cardíacos: pressão alta e distúrbio do batimento cardíaco. Efeitos gastrintestinais: náuseas e vômitos. Efeitos neurológicos: dor de cabeça e vertigem. - Reações devido à bronfeniramina contida na formulação desse medicamento Efeitos gastrintestinais: secura da boca, nariz e garganta. Efeitos neurológicos: sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade. Efeito oftálmico: visão turva. Efeito respiratório: espessamento das secreções brônquicas. Decongex Plus gotas_BU05_VP_374 3 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de superdosagem com Decongex Plus recomenda-se observação clínica em hospital com monitorização cardíaca e dos sinais vitais. Caso a ingestão tenha ocorrido recentemente, pode-se induzir o vômito. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS Registro: 1.0573.0231 Registrado por: Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar - São Paulo - SP CNPJ 60.659.463/0029-92 Indústria Brasileira Produzido por: Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Rodovia Presidente Dutra, km 222,2 Guarulhos – SP Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. Histórico de Alterações da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 01/07/2014 0513900/14-7 Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12 NA Na Na NA Adequação à RDC 47/2009. VP/VPS Solução oral 2 mg/ml + 2,5 mg/ml Xarope 0,4 mg/ml + 1 mg/ml Comprimidos 12 mg + 15 mg 31/08/2016 2240382/16-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 NA NA NA NA III – DIZERES LEGAIS VP/VPS Solução oral 2 mg/ml + 2,5 mg/ml Xarope 0,4 mg/ml + 1 mg/ml Comprimidos 12 mg + 15 mg 29/09/2016 2337346/16-6 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 04/08/2016 2149627/16-7 Inclusão de local de embalagem primária 01/09/2016 III – DIZERES LEGAIS VP/VPS Comprimidos 12 mg + 15 mg 15/10/2020 3573006/20-4 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário – RDC 60/12 28/08/2020 2901833/20-1 11012 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de embalagem secundária do medicamento 24/09/2020 III – DIZERES LEGAIS VP/VPS Comprimidos 12 mg + 15 mg 22/01/2021 0282345/21-4 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário – RDC 60/12 23/12/2020 4549038/20-4 11018 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de embalagem primária do medicamento VP III. DIZERES LEGAIS VPS 9. REAÇÕES ADVERSAS III. DIZERES LEGAIS VP/VPS Comprimidos 12 mg + 15 mg Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 23/03/2022 1339301/22-9 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula –publicação no bulário - RDC 60/12 NA NA NA NA VPS 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Solução oral 2 mg/ml + 2,5 mg/ml Xarope 0,4 mg/ml + 1 mg/ml 18/12/2024 1728182/24-7 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula –publicação no bulário - RDC 60/12 NA NA NA NA VP

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

DIZERES LEGAIS VPS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO DIZERES LEGAIS VP/VPS Comprimidos revestidos de liberação prolongada 12 mg + 15 mg Xarope 0,4 mg/ml + 1 mg/ml Solução gotas 2 mg/ml + 2,5 mg/ml 0707/2026 0667211/26-8 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula –publicação no bulário - RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

III - DIZERES LEGAIS VPS I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES III - DIZERES LEGAIS VP/VPS Solução gotas 2 mg/ml + 2,5 mg/ml 31/07/2026 0770560/26-1 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula –publicação no bulário - RDC 60/12 21/07/2027 0721442/26-9 10979 - SIMILAR - Mudança menor de excipientes para forma farmacêutica em solução - VP I.IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO COMPOSIÇÃO

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

VP/VPS Xarope 0,4 mg/ml + 1 mg/ml 22/07/2026 0728556/26-0 11000 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudança de excipientes responsáveis pela cor e sabor Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas VPS I.IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO COMPOSIÇÃO 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO 25/08/2026 - 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula –publicação no bulário - RDC 60/12 21/07/2027 0721442/26-9 10979 - SIMILAR - Mudança menor de excipientes para forma farmacêutica em solução - VP I.IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO COMPOSIÇÃO

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

VPS I.IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO COMPOSIÇÃO 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO VP/VPS Solução Gotas 2 mg/ml + 2,5 mg/ml 12/08/2026 0823822/26-5 11000 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudança de excipientes responsáveis pela cor e sabor

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 105730231 · ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Decongex Plus Maleato De Bronfeniramina 12mg + Cloridrato Fenillefrina 15mg 4 Comprimidos

Qual o preço de Decongex Plus Maleato De Bronfeniramina 12mg + Cloridrato Fenillefrina 15mg 4 Comprimidos?

Entre R$ 10,29 e R$ 11,50 nas 5 farmácias comparadas pela Farmácia-IA, na apuração de 01/10/2026. A diferença entre a mais barata e a mais cara é de R$ 1,21.

Onde comprar Decongex Plus Maleato De Bronfeniramina 12mg + Cloridrato Fenillefrina 15mg 4 Comprimidos mais barato?

Na apuração de 01/10/2026, o menor preço era R$ 10,29, em Drogaria Catarinense. Os preços mudam ao longo do dia e o valor final depende do frete para o seu CEP.

Qual a substância de Decongex Plus Maleato De Bronfeniramina 12mg + Cloridrato Fenillefrina 15mg 4 Comprimidos?

O princípio ativo registrado é MALEATO DE BRONFENIRAMINA;CLORIDRATO DE FENILEFRINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1057302310133).

Decongex Plus Maleato De Bronfeniramina 12mg + Cloridrato Fenillefrina 15mg 4 Comprimidos precisa de receita?

Não. Na lista da CMED, Decongex Plus Maleato De Bronfeniramina 12mg + Cloridrato Fenillefrina 15mg 4 Comprimidos consta como venda livre.

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