Colírio Legrand 0,15mg + 0,3mg 20ml

O que a base oficial diz

Substância

CLORIDRATO DE NAFAZOLINA;SULFATO DE ZINCO

Apresentação

(0,30 + 0,15) MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPCX 20 ML

Laboratório

LEGRAND PHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA

Tarja (CMED)

venda livre

Registro ANVISA

1677302720016

Código de barras (EAN)

7896004788968

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Intercambiáveis com registro na ANVISA

• COLÍRIO LEGRAND — LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA (registro 167730272)

Lista de intercambialidade publicada pela ANVISA. A troca de um medicamento por outro é decisão do profissional de saúde.

Preço de Colírio Legrand 0,15mg + 0,3mg 20ml nas farmácias hoje

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Bula oficial de COLÍRIO LEGRAND

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento das irritações nos olhos causadas por poeira, vento, calor, fumaça, gases irritantes, luz e corpos estranhos.

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Os componentes da fórmula de COLÍRIO LEGRAND possuem ação vasoconstritora (contrai os vasos sanguíneos) e adstringente ocular, diminuindo a vermelhidão e aliviando as irritações nos olhos. Tempo médio de início de ação: possui resposta inicial a partir de 5 minutos.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não deve ser utilizado: - por pacientes com alergia ou intolerância aos componentes da fórmula; - em casos de glaucoma de ângulo estreito (aumento da pressão dentro do olho); - em casos de doenças graves dos olhos; - se estiver se medicando com um inibidor da MAO (tipo de medicamento para tratar a depressão).

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Devido à nafazolina este colírio deve ser usado com precaução em pacientes com: problemas no coração ou na circulação, diabetes, pressão arterial elevada, hipertireoidismo (produção excessiva de hormônio pela glândula tireoide), asma brônquica (bronquite) e arteroesclerose cerebral (acúmulo de placas de gordura nos vasos do cérebro). Não utilizar quando estiver com lentes de contato. Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde. Gravidez e amamentação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Populações especiais Deve-se ter cautela na administração em pacientes idosos com graves problemas no coração ou na circulação como arritmia (descompasso dos batimentos do coração) e pressão alta, pois pode ocorrer piora destas condições. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS O uso concomitante deste colírio é desaconselhável em casos em que o paciente esteja fazendo uso de um medicamento com ação inibidora da MAO. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 graus c). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 60 dias se conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da luz e umidade. Aspecto do medicamento Solução límpida, incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Utilizar 1 ou 2 gotas sobre o olho afetado até 4 vezes ao dia. Modo de usar 1. Recline a cabeça para trás com os olhos fechados, aproxime o gotejador no canto do olho. 2. Aperte levemente o frasco plástico, para gotejar o produto. Abra e feche os olhos duas ou três vezes. Se a irritação persistir ou se sentir dores nos olhos ou alteração na visão, consulte o médico. Evite tocar a ponta do frasco nos olhos. Remover as lentes de contato antes de utilizar o colírio. Não há estudos dos efeitos de COLÍRIO LEGRAND, solução oftálmica, administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via tópica oftálmica. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso esqueça de usar uma dose, use-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Não usar o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: dilatação da pupila, aumento da pressão dentro dos olhos, dor de cabeça, pressão alta, enjôo, transpiração excessiva, fraqueza, aumento da irritação nos olhos, hipertireoidismo, alteração da visão e persistência da vermelhidão. Dados de Farmacovigilância têm mostrado a ocorrência de alguns casos de irritação dos olhos, visão embaçada e inchaço nos olhos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Lavar os olhos com água ou soro fisiológico quando um excesso do produto for gotejado no olho. Se acidentalmente ingerido, beber bastante líquido. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III. DIZERES LEGAIS Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica. M.S. nº. 1.6773.0272 Farm. Resp.: Dra. Maria Betânia Pereira CRF-SP nº 37.788 Regis Rodov Bairro Horto CNPJ INDÚ Fabri FARM Horto Esta B bula-p strado por: L via Jornalista o Chácara Ass olândia – SP / J: 05.044.984/ ÚSTRIA BRA icado e em MACÊUTICO olândia/SP Bula foi atua pac-656346-E EGRAND PH F. A. Proença say CEP 13186-9 /0001-26 ASILEIRA mbalado po OS LTDA. alizada confor EMS-250221 HARMA INDÚ a, Km 08 901 r: MULTIL rme bula pad ÚSTRIA FAR LAB INDÚS drão aprovad RMACÊUTIC STRIA E C a pela ANVI CA LTDA. COMÉRCIO SA em 25/02/ DE PROD /2021. DUTOS Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 24/04/2014 0311763/14-4 (10457) – SIMILAR- Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário. Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da ANVISA. VP/VPS Solução oftálmica: embalagem contendo frasco com 20 mL. Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 22/08/2016 2204561/16-9 (10450) – SIMILAR- Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Alterações nos itens abaixo: - Como este medicamento funciona? - Quando não devo usar este medicamento? - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Como devo usar este medicamento? - O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? - Quais os males que este medicamento pode me causar? - O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? - Resultados de eficácia - Características farmacológicas - Contraindicações - Advertências e precauções - Posologia e modo de usar - Reações adversas - Superdose VP/VPS Solução oftálmica: embalagem contendo frasco com 20 mL. Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 19/12/2017 2301115/17-7 (10450) – SIMILAR- Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

VP Solução oftálmica: embalagem contendo frasco com 20 mL. I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VPS 02/10/2018 0959578/18-3 (10450) – SIMILAR- Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 03/02/2018 0161400/18- 2 11039 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Substituição de local de fabricação de medicamento estéril 01/10/2018 DIZERES LEGAIS VP / VPS Solução oftálmica: embalagem contendo frasco com 20 mL. 30/09/2019 2296036/19-8 (10450) – SIMILAR- Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 18/06/2019 0537615/19- 7 1895 - SIMILAR - Solicitação de Correção de Dados na Base 27/08/2019 I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP / VPS Solução oftálmica: embalagem contendo frasco com 20 mL. Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 12/04/2021 1398748/21-8 (10450) – SIMILAR- Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Solução oftálmica: embalagem contendo frasco com 20 mL. 28/04/2021 1627448/21-2 (10450) – SIMILAR- Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

III. DIZERES LEGAIS VP Solução oftálmica: frasco com 20 ml.7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO III. DIZERES LEGAIS VPS Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas - - (10450) – SIMILAR- Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/04/2022 2462609/22- 1 Alteração maior do processo de produção do medicamento 02/01/2023 “I-IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO” “DIZERES LEGAIS” VP / VPS Solução oftálmica: embalagem contendo frasco com 20 mL.

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 167730272 · LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Colírio Legrand 0,15mg + 0,3mg 20ml

Qual o preço de Colírio Legrand 0,15mg + 0,3mg 20ml?

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Onde comprar Colírio Legrand 0,15mg + 0,3mg 20ml mais barato?

Na apuração de 22/10/2026, o menor preço era R$ 11,26, em Qualidoc. Os preços mudam ao longo do dia e o valor final depende do frete para o seu CEP.

Qual a substância de Colírio Legrand 0,15mg + 0,3mg 20ml?

O princípio ativo registrado é CLORIDRATO DE NAFAZOLINA;SULFATO DE ZINCO, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1677302720016).

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Não. Na lista da CMED, Colírio Legrand 0,15mg + 0,3mg 20ml consta como venda livre.

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A ANVISA publica 1 medicamento(s) intercambiável(is) com Colírio Legrand 0,15mg + 0,3mg 20ml. A troca é decisão do profissional de saúde.

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