Cloridrato de Ambroxol 3mg/ml Xarope Pediátrico 120ml - Teuto
Cloridrato de Ambroxol 3mg/ml Xarope Pediátrico 120ml - Teuto é cloridrato de ambroxol na apresentação 3 MG/ML XPE CT FR PET AMB X 120 ML + CP MED, do laboratório LABORATORIO TEUTO BRASILEIRO S/A. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.
Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 01/10/2026 · dados desta página em JSON
O que a base oficial diz
- Substância
- CLORIDRATO DE AMBROXOL
- Apresentação
- 3 MG/ML XPE CT FR PET AMB X 120 ML + CP MED
- Laboratório
- LABORATORIO TEUTO BRASILEIRO S/A
- Tarja (CMED)
- nao classificado
- Registro ANVISA
- 1037003120133
- Código de barras (EAN)
- 7896112127338
Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.
Por que não mostramos preço aqui
Cloridrato de Ambroxol 3mg/ml Xarope Pediátrico 120ml - Teuto tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.
Bula oficial de CLORIDRATO DE AMBROXOL
1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção.
2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de ambroxol favorece a expectoração, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta associada à tosse com catarro. O início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.
3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar este medicamento se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose. O cloridrato de ambroxol Xarope Adulto é contraindicado para menores de 12 anos.
4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O cloridrato de ambroxol xarope adulto e pediátrico contém sorbitol. Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. O cloridrato de ambroxol xarope pediátrico pode causar leve efeito laxativo. Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente. Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar cloridrato de ambroxol. Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica. Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da pós-comercialização. Este medicamento somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica. Fertilidade, Gravidez e Amamentação O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. O cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, cloridrato de ambroxol não é recomendado se você estiver amamentando. Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações. Atenção: Contém sorbitol. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Xarope pediátrico: Solução límpida incolor a levemente amarelada, aroma de morango e baunilha. Xarope adulto Solução límpida incolor a levemente amarelada, aroma de morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Meça a quantidade correta utilizando o copo-medida. Este medicamento pode ser ingerido com ou sem alimentos. Este medicamento somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica. XAROPE ADULTO: Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5mL por via oral, 3 vezes ao dia. Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias. XAROPE PEDIÁTRICO: Crianças abaixo de 2 anos: 2,5mL – 2 vezes ao dia. Crianças de 2 a 5 anos: 2,5mL – 3 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 5mL – 3 vezes ao dia. A dose de cloridrato de ambroxol xarope pediátrico pode ser calculado à razão de 0,5mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.
8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
-Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar); hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe); náusea (enjoo); hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca). -Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão); dor abdominal; boca seca. -Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele); urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira). -Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia); edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta); prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Até o momento não se conhecem sintomas específicos de intoxicação por dose excessiva de cloridrato de ambroxol. Com base em superdose acidental e/ou relatos de erros na medicação, os sintomas observados são os efeitos adversos conhecidos de cloridrato de ambroxol nas doses recomendadas e pode ser necessário tratamento sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro n o 1.0370. 0312 Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO n o 2.659 Registrado e produzido por: LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A. CNPJ - 17.159.229/0001-76 VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA CEP 75132-140 - Anápolis - GO Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde. HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N°. do expediente Assunto Data do expediente N°. do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 22/07/2013 0589157/13-4 10459 - GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC – 60/12 22/07/2013 0589157/13-4 10459 - GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC – 60/12 22/07/2013 Versão inicial VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med 24/03/2015 0256094/15-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 24/03/2015 0256094/15-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 24/03/2015 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med 24/02/2017 0312415/17-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 24/02/2017 0312415/17-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 24/02/2017 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med 13/04/2017 0611345/17-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 13/04/2017 0611345/17-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 13/04/2017 Apresentações Restrição de uso VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med 09/10/2019 2400207/19-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 09/10/2019 2400207/19-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 09/10/2019 Composição 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med guardar este medicamento? 21/07/2023 0758579/23-3 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 21/07/2023 0758579/23-3 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 21/07/2023 Dizeres legais (SAC) VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med 18/06/2025 - 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 18/06/2025 - 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 18/06/2025 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres legais (SAC) VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med
Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 103700312 · LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.
Perguntas frequentes sobre Cloridrato de Ambroxol 3mg/ml Xarope Pediátrico 120ml - Teuto
Qual o preço de Cloridrato de Ambroxol 3mg/ml Xarope Pediátrico 120ml - Teuto?
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Qual a substância de Cloridrato de Ambroxol 3mg/ml Xarope Pediátrico 120ml - Teuto?
O princípio ativo registrado é CLORIDRATO DE AMBROXOL, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1037003120133).
Cloridrato de Ambroxol 3mg/ml Xarope Pediátrico 120ml - Teuto precisa de receita?
Sim. Cloridrato de Ambroxol 3mg/ml Xarope Pediátrico 120ml - Teuto tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.