Cimegripe 100mg/ml + 2mg/ml + 2mg/ml Gotas 20ml

O que a base oficial diz

Substância

MALEATO DE CLORFENAMINA;PARACETAMOL;CLORIDRATO DE FENILEFRINA

Apresentação

(100 + 2 + 2) MG/ML SOL OR CT FR GOT PLAS PE OPC X 20 ML

Laboratório

CIMED INDUSTRIA S.A

Tarja (CMED)

venda livre

Registro ANVISA

1438100570044

Código de barras (EAN)

7896523206295

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Intercambiáveis com registro na ANVISA

• CIMEGRIPE — CIMED INDUSTRIA S.A (registro 143810057)

Lista de intercambialidade publicada pela ANVISA. A troca de um medicamento por outro é decisão do profissional de saúde.

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Bula oficial de CIMEGRIPE

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Cimegripe ® é indicado no tratamento dos sintomas de gripes e resfriados. Cimegripe ® é destinado ao alívio da congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais.

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Cimegripe ® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Cimegripe ® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, pressão alta, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminoxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool. Alterações em exames laboratoriais: Os testes de função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame. Na determinação do ácido 5-hidroxindolacético utilizando o reagente nitrosonaftol, falsos valores aumentados podem ser produzidos. Durante o tratamento com Cimegripe®, não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo. Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcóolicas. Modelo de texto de bula Paciente Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Contém ciclamato de sódio e sacarina sódica (edulcorantes).

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cimegripe ® gotas deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto: Líquido límpido, alaranjado, isento de partículas estranhas, com odor e sabor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL Gotas: (de 2 a 4 anos): 20 a 30 gotas 3 a 4 vezes ao dia. (de 4 a 6 anos): 30 a 40 gotas 3 a 4 vezes ao dia. (crianças abaixo de 2 anos): Sob orientação médica 1. Romper o lacre da tampa. 2. Colocar o frasco em posição 45º, pressionando levemente as paredes do frasco para que as gotas caiam. 3. Gotejar até a quantidade de gotas desejada. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Durante o tratamento, podem surgir as seguintes reações adversas: Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, náuseas. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor ocular, tontura, palpitações, boca seca, desconforto gástrico, diarreia, tremor, sede. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, ardência ocular, flatulência, sudorese, turvação visual. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação no estômago, insônia, cansaço. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas. Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia. A síndrome de abuso do Cimegripe ® é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento deve acontecer de forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas, procure um médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Modelo de texto de bula Paciente III - DIZERES LEGAIS Registro: 1.4381.0057 Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP. CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07 Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre – MG Indústria Brasileira - ® Marca Registrada SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. Modelo de texto de bula Paciente Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do Expediente N° do expediente Assunto Data do Expediente N° do expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 10/10/2014 0908443/14-6 10457- SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 10/10/2014 0908443/14-6 10457- SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 10/10/2014 Inclusão inicial de texto de bula. VP/VPS Cápsulas: 20 e 100. 19/06/2017 1226893/17-3 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/06/2017 1226893/17-3 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/06/2017 Como este medicamento funciona? / O que devo saber antes de usar este medicamento? / Como devo usar este medicamento? / Características farmacológicas / Contraindicações / Advertências e precauções / Dizeres legais VP/VPS Cápsulas: 20 e 100. 11/07/2017 1422950171 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/07/2017 1422950171 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/07/2019 6. Como devo usar este medicamento? 8. Posologia e modo VP/VPS Cápsulas: 20 e 100. 29/08/2019 2070529/19-8 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/08/2019 2070529/19-8 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/08/2019 Inclusão da bula da forma farmacêutica – solução oral. VP/VPS Cápsulas: 10, 20 ou 100. Gotas: Frasco com 20 mL Modelo de texto de bula Paciente 10/11/2020 39495762/0-1 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula publicação no Bulário RDC 60/12 10/11/2020 39495762/0-1 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula publicação no Bulário RDC 60/12 10/11/2020 9. Reações adversas – alteração da frase "Em casos de eventos adversos, nofique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.". VPS Cápsulas: 10, 20 ou 100. Gotas: Frasco com 20 mL 20/05/2021 1952010/21-7 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula publicação no Bulário RDC 60/12 20/05/2021 1952010/21-7 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula publicação no Bulário RDC 60/12 20/05/2021 Exclusão na bula da forma farmacêutica – cápsulas VP/VPS Gotas: Frasco com 20 mL 11/02/2022 00512388/22-9 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula publicação no Bulário RDC 60/12 11/02/2022 00512388/22-9 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula publicação no Bulário RDC 60/12 11/02/2022 Alteração dos dizeres legais. (Alteração da razão social da empresa fabricante do medicamento e alteração da razão social e endereço da empresa detentora do registro). VP/VPS Gotas: Frasco com 20 mL 26/06/2026 - 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula publicação no Bulário RDC 60/12 26/06/2026 - 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula publicação no Bulário RDC 60/12 26/06/2026

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP/VPS Gotas: Frasco com 20 mL Modelo de texto de bula Paciente DIZERES LEGAIS

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 143810057 · CIMED INDUSTRIA S.A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Cimegripe 100mg/ml + 2mg/ml + 2mg/ml Gotas 20ml

Qual o preço de Cimegripe 100mg/ml + 2mg/ml + 2mg/ml Gotas 20ml?

Entre R$ 12,79 e R$ 24,59 nas 14 farmácias comparadas pela Farmácia-IA, na apuração de 03/11/2026. A diferença entre a mais barata e a mais cara é de R$ 11,80.

Onde comprar Cimegripe 100mg/ml + 2mg/ml + 2mg/ml Gotas 20ml mais barato?

Na apuração de 03/11/2026, o menor preço era R$ 12,79, em Drogaria Catarinense. Os preços mudam ao longo do dia e o valor final depende do frete para o seu CEP.

Qual a substância de Cimegripe 100mg/ml + 2mg/ml + 2mg/ml Gotas 20ml?

O princípio ativo registrado é MALEATO DE CLORFENAMINA;PARACETAMOL;CLORIDRATO DE FENILEFRINA, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1438100570044).

Cimegripe 100mg/ml + 2mg/ml + 2mg/ml Gotas 20ml precisa de receita?

Não. Na lista da CMED, Cimegripe 100mg/ml + 2mg/ml + 2mg/ml Gotas 20ml consta como venda livre.

Cimegripe 100mg/ml + 2mg/ml + 2mg/ml Gotas 20ml tem genérico ou intercambiável?

A ANVISA publica 1 medicamento(s) intercambiável(is) com Cimegripe 100mg/ml + 2mg/ml + 2mg/ml Gotas 20ml. A troca é decisão do profissional de saúde.

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