Antifúngico Andriodermol 40mg/ml + 150mg/ml + 30mg/ml + 50mg/ml + 0,5mg/ml 50ml

O que a base oficial diz

Substância

PROPIONATO DE CÁLCIO;ÁCIDO UNDECILÊNICO;HEXILRESORCINOL;UNDECILENATO DE ZINCO

Apresentação

(40,0 + 150,0 +30,0 + 50,0 + 0,5 ) MG/ML SOL DERM CT FR VD AMB X 50 ML + CGT

Laboratório

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Tarja (CMED)

venda livre

Registro ANVISA

1049711520036

Código de barras (EAN)

7896006214007

Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.

Preço de Antifúngico Andriodermol 40mg/ml + 150mg/ml + 30mg/ml + 50mg/ml + 0,5mg/ml 50ml nas farmácias hoje

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Bula oficial de ANDRIODERMOL

1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

ANDRIODERMOL é indicado para o tratamento de infecções micóticas superficiais de pele e unha.

2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

ANDRIODERMOL é um antimicótico que possui ação contra infecções micóticas superficiais de pele e de unha.

3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

ANDRIODERMOL não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Geral ANDRIODERMOL não deve ser usado próximo aos olhos e mucosas. Você deverá interromper o uso de ANDRIODERMOL caso ocorra sensibilização ou irritação da pele. Gravidez e lactação Não há relatos de problemas específicos causados pelo uso de ANDRIODERMOL durante a gravidez. Não se sabe se o ANDRIODERMOL é excretado no leite materno. Todavia, não existem relatos de problemas específicos durante a amamentação. Informe a seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe também ao seu médico se estiver amamentando. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Uso em crianças Não existem estudos completos em relação aos efeitos causados nesta idade. No entanto, não há problemas específicos documentados. 2 O uso em crianças até 2 anos de idade não é recomendado, exceto em casos de extrema necessidade e sob supervisão médica. Uso em idosos Não são conhecidas informações específicas sobre o uso do produto por pacientes idosos. Interações medicamentosas Não são conhecidos dados sobre interações medicamentosas. Interferência em exames laboratoriais Não são conhecidos dados sobre interferência em exames laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico: líquido límpido a levemente opalescente, levemente amarelado, de odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Este medicamento não deve ser usado próximo aos olhos e mucosas. ANDRIODERMOL é somente para uso tópico. A área afetada deve estar limpa e seca antes da aplicação do medicamento. Posologia Aplicar uma quantidade suficiente de ANDRIODERMOL para cobrir a área afetada, com auxílio do acessório conta-gotas disponibilizado, 2 vezes ao dia. Após o uso, higienizar e guardar o conta-gotas na caixa do medicamento e fechar o frasco com a tampa. Não utilize o conta-gotas para fechar o medicamento. O tratamento deve ser continuado por 2 semanas após os sintomas terem desaparecido. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.

7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer de aplicar o medicamento, aplique tão logo você se lembre. Se estiver quase na hora de aplicar novamente, pule a aplicação que você perdeu e volte a aplicar no seu horário habitual. Nunca aplique quantidade duplicada do medicamento ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como: irritação da pele ou qualquer outra reação de sensibilização da pele. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. 3

9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de ingestão acidental proceder imediatamente a lavagem gástrica e instituir medidas assistenciais necessárias. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE. Registro: 1.0497.1152 Registrado por: UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095 CNPJ: 60.665.981/0001-18 Indústria Brasileira Produzido por: UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Brasília – DF Indústria Brasileira SAC 0800 011 1559 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 14/03/2025. 4 Anexo B Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de Bula Versões (VP / VPS) Apresentações relacionadas 14/03/2025 Gerado no momento do peticionamento 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

DIZERES LEGAIS IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES DIZERES LEGAIS VP VPS Solução 40 + 150 +30 + 50 + 0,5 mg/mL CT FR VD AMB X 50 ML + CGT 01/12/2022 4997938/22-0 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 23/08/2021 3315893/21- 2 1988 - SIMILAR - Cancelamento de Registro da Apresentação do Medicamento 13/10/2021 - Exclusão da bula referente a forma farmacêutica Pó Tópico VP VPS Pó tópico CT TB X 50 G 26/02/2021 0768333/21-2 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração N/A N/A N/A N/A - 9. Reações adversas VPS Pó tópico CT TB X 50 G 30/06/2020 2090562/20- 11090 RDC 01/02/2021 VP Solução 5 de Texto de Bula – RDC 60/12 9 73/2016 – SIMILAR – MUDANÇA RELACIONADA AO ACESSÓRIO - Identificação do produto - 6. Como devo usar este medicamento? - Identificação do produto - 8. Posologia e modo de usar - 9. Reações adversas VPS dermatológica SOL DERM CT FR VD AMB X 50 ML + CGT 30/11/2020 4229874/20-1 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A - Alteração do número de SAC VP VPS Pó tópico CT TB X 50 G Solução tópica CT FR VD AMB X 50 ML 11/12/2018 1164912/18-7 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP VPS Pó tópico CT TB X 50 G Solução tópica CT FR VD AMB X 50 ML 30/06/2014 0513756/14-0 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 30/06/2014 0513756/14- 0 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 30/06/2014 Versão inicial VP VPS Pó tópico CT TB X 50 G Solução tópica CT FR VD AMB X 50 ML

Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 104971152 · UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.

Perguntas frequentes sobre Antifúngico Andriodermol 40mg/ml + 150mg/ml + 30mg/ml + 50mg/ml + 0,5mg/ml 50ml

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Na apuração de 03/11/2026, o menor preço era R$ 23,28, em Drogaria Globo. Os preços mudam ao longo do dia e o valor final depende do frete para o seu CEP.

Qual a substância de Antifúngico Andriodermol 40mg/ml + 150mg/ml + 30mg/ml + 50mg/ml + 0,5mg/ml 50ml?

O princípio ativo registrado é PROPIONATO DE CÁLCIO;ÁCIDO UNDECILÊNICO;HEXILRESORCINOL;UNDECILENATO DE ZINCO, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1049711520036).

Antifúngico Andriodermol 40mg/ml + 150mg/ml + 30mg/ml + 50mg/ml + 0,5mg/ml 50ml precisa de receita?

Não. Na lista da CMED, Antifúngico Andriodermol 40mg/ml + 150mg/ml + 30mg/ml + 50mg/ml + 0,5mg/ml 50ml consta como venda livre.

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