Ambroxol Teuto Xarope Infantil 120ml
Ambroxol Teuto Xarope Infantil 120ml é cloridrato de ambroxol na apresentação 3 MG/ML XPE CT FR PET AMB X 120 ML + CP MED, do laboratório LABORATORIO TEUTO BRASILEIRO S/A. Tem nao classificado e exige receita: não exibimos preço nem link de compra.
Fonte: lista CMED/ANVISA e índice de preços da Farmácia-IA · apuração de 15/10/2026 · dados desta página em JSON
O que a base oficial diz
- Substância
- CLORIDRATO DE AMBROXOL
- Apresentação
- 3 MG/ML XPE CT FR PET AMB X 120 ML + CP MED
- Laboratório
- LABORATORIO TEUTO BRASILEIRO S/A
- Tarja (CMED)
- nao classificado
- Registro ANVISA
- 1037003120133
- Código de barras (EAN)
- 7896112127338
Dados da lista de preços da CMED e do registro na ANVISA. Esta página não traz posologia, indicação nem qualquer orientação de uso.
Por que não mostramos preço aqui
Ambroxol Teuto Xarope Infantil 120ml tem tarja na lista oficial da CMED. Esta página traz apenas informação factual de registro. Medicamento com tarja exige receita e avaliação de um profissional de saúde.
Bula oficial de CLORIDRATO DE AMBROXOL
1. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção.
2. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de ambroxol favorece a expectoração, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta associada à tosse com catarro. O início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.
3. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar este medicamento se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose. O cloridrato de ambroxol Xarope Adulto é contraindicado para menores de 12 anos.
4. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O cloridrato de ambroxol xarope adulto e pediátrico contém sorbitol. Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. O cloridrato de ambroxol xarope pediátrico pode causar leve efeito laxativo. Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente. Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar cloridrato de ambroxol. Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica. Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da pós-comercialização. Este medicamento somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica. Fertilidade, Gravidez e Amamentação O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. O cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, cloridrato de ambroxol não é recomendado se você estiver amamentando. Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações. Atenção: Contém sorbitol. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Xarope pediátrico: Solução límpida incolor a levemente amarelada, aroma de morango e baunilha. Xarope adulto Solução límpida incolor a levemente amarelada, aroma de morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Meça a quantidade correta utilizando o copo-medida. Este medicamento pode ser ingerido com ou sem alimentos. Este medicamento somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica. XAROPE ADULTO: Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5mL por via oral, 3 vezes ao dia. Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias. XAROPE PEDIÁTRICO: Crianças abaixo de 2 anos: 2,5mL – 2 vezes ao dia. Crianças de 2 a 5 anos: 2,5mL – 3 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 5mL – 3 vezes ao dia. A dose de cloridrato de ambroxol xarope pediátrico pode ser calculado à razão de 0,5mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.
8. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
-Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar); hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe); náusea (enjoo); hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca). -Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão); dor abdominal; boca seca. -Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele); urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira). -Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia); edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta); prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Até o momento não se conhecem sintomas específicos de intoxicação por dose excessiva de cloridrato de ambroxol. Com base em superdose acidental e/ou relatos de erros na medicação, os sintomas observados são os efeitos adversos conhecidos de cloridrato de ambroxol nas doses recomendadas e pode ser necessário tratamento sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro n o 1.0370. 0312 Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO n o 2.659 Registrado e produzido por: LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A. CNPJ - 17.159.229/0001-76 VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA CEP 75132-140 - Anápolis - GO Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde. HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N°. do expediente Assunto Data do expediente N°. do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 22/07/2013 0589157/13-4 10459 - GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC – 60/12 22/07/2013 0589157/13-4 10459 - GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC – 60/12 22/07/2013 Versão inicial VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med 24/03/2015 0256094/15-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 24/03/2015 0256094/15-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 24/03/2015 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med 24/02/2017 0312415/17-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 24/02/2017 0312415/17-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 24/02/2017 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med 13/04/2017 0611345/17-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 13/04/2017 0611345/17-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 13/04/2017 Apresentações Restrição de uso VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med 09/10/2019 2400207/19-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 09/10/2019 2400207/19-1 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 09/10/2019 Composição 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med guardar este medicamento? 21/07/2023 0758579/23-3 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 21/07/2023 0758579/23-3 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 21/07/2023 Dizeres legais (SAC) VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med 18/06/2025 - 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 18/06/2025 - 10452 - GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12 18/06/2025 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres legais (SAC) VP -3mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med -6mg/mL xpe ct fr vd amb x 120mL + cp med
Texto oficial da ANVISA, reproduzido sem alteração · registro 103700312 · LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A. Ver no bulário da ANVISA. Não substitui a orientação do médico ou do farmacêutico.
Perguntas frequentes sobre Ambroxol Teuto Xarope Infantil 120ml
Qual o preço de Ambroxol Teuto Xarope Infantil 120ml?
Não exibimos preço de Ambroxol Teuto Xarope Infantil 120ml: é medicamento com nao classificado e a venda exige receita.
Qual a substância de Ambroxol Teuto Xarope Infantil 120ml?
O princípio ativo registrado é CLORIDRATO DE AMBROXOL, conforme a lista da CMED (registro ANVISA 1037003120133).
Ambroxol Teuto Xarope Infantil 120ml precisa de receita?
Sim. Ambroxol Teuto Xarope Infantil 120ml tem nao classificado na lista da CMED e só é vendido com receita.